Date published: 2025-9-17

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1-Bromo-2-phenylpropane (CAS 1459-00-3)

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Numero CAS:
1459-00-3
Peso molecolare:
199.09
Formula molecolare:
C9H11Br
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L'1-bromo-2-fenilpropano è un composto che funziona come agente alchilante nelle applicazioni di ricerca e sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede il trasferimento di un gruppo alchilico dal composto a un nucleofilo, con conseguente formazione di un legame covalente con il nucleofilo. L'1-bromo-2-fenilpropano viene utilizzato per introdurre gruppi alchilici in vari composti organici, consentendo la modifica delle strutture molecolari e la sintesi di nuovi composti. Nelle applicazioni sperimentali, l'1-bromo-2-fenilpropano serve come reagente nelle reazioni di sintesi organica, facilitando la creazione di diversi composti chimici a scopo di ricerca. La sua capacità di alchilare i nucleofili può essere utile per la modifica e la funzionalizzazione delle molecole organiche, contribuendo al progresso della ricerca e dello sviluppo chimico.


1-Bromo-2-phenylpropane (CAS 1459-00-3) Referenze

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  3. Identificazione di potenti inibitori di c-Src che influenzano fortemente la proliferazione delle cellule di neuroblastoma umano.  |  Radi, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5928-33. PMID: 21856155
  4. Controllo tunnellizzato delle reazioni chimiche: la prospettiva del chimico organico.  |  Ley, D., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 3781-90. PMID: 22402570
  5. Scoperta di inibitori della sirtuina legati alla salermide: studi sulla modalità di legame e sugli effetti antiproliferativi nelle cellule tumorali, comprese le cellule staminali del cancro.  |  Rotili, D., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10937-47. PMID: 23189967
  6. Studi sul sito di legame dell'ATP della Fyn chinasi per l'identificazione di nuovi inibitori e la loro valutazione come potenziali agenti contro le tauopatie e i tumori.  |  Tintori, C., et al. 2015. J Med Chem. 58: 4590-609. PMID: 25923950
  7. Scoperta, sintesi e relazioni struttura-attività di 3,4-diidro-1H-spiro(naftalene-2,2'-piperidina)-1-oni come bloccanti acidi competitivi per il potassio.  |  Imaeda, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 3719-3735. PMID: 28522264
  8. Effetti degli isotopi del deuterio e del trizio nella reazione di eliminazione promossa dal metossido del 2,2-difeniletil-benzensolfonato1  |  A. V. Willi. 1966,. J. Phys. Chem. 70: 2705–2707.
  9. Effetto del legame idrogeno e del solvente sulla cinetica e sul meccanismo delle transizioni protoniche intermolecolari  |  E. A. PSHENICHNOV, N. D. SOKOLOV. 1967. 1: 855-872.
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  11. Interazioni conformazionali tra un anello fenilico e un sostituente alogenuro della catena laterale: Uno studio 1H NMR e di meccanica molecolare di alcuni 2-aril-1-alopropani  |  Michael J. Cook, Trevor J. Howe. 1990. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 46: 957-965.
  12. Riconoscimento chirale di seleniuri e ioduri mediante spettroscopia 1H NMR in presenza di un complesso chirale di disodio  |  Shahid Hameed, Roshan Ahmad, Helmut Duddeck. 1998. Heteroatom Chemistry. 9: 471-474.
  13. Pirolisi flash sotto vuoto su magnesio. Parte 1. Pirolisi di alogenuri benzilici, altri aril/alchilici e alifatici  |  R. Alan Aitken,*a Philip K. G. Hodgson,b John J. Morrisona and Adebayo O. Oyewalea . 2002. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1: 402-415.

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