Date published: 2025-9-6

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1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene (CAS 1720-32-7)

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Noms alternatifs:
DPH; Dicinnamyl; 1,6-diphenylhexatriene
Application(s):
1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene est une alternative au rouge du Nil pour la détection fluorescente des gouttelettes lipidiques
Numéro CAS:
1720-32-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
232.32
Formule Moléculaire:
C18H16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH) est un composé organique synthétique largement utilisé dans la recherche scientifique dans divers domaines. Le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il est notamment utilisé dans l'étude de la photophysique et de la photochimie en raison de sa fluorescence exceptionnelle. Cette qualité permet d'étudier les propriétés photophysiques et photochimiques des molécules organiques. Le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène joue également un rôle important dans l'analyse de la cinétique enzymatique, facilitant l'étude des taux de réaction catalysés par les enzymes. En outre, il contribue à l'étude de la synthèse organique car il sert de composant clé dans la synthèse d'un large éventail de molécules organiques. Le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène joue également un rôle essentiel dans l'examen des systèmes biologiques en donnant un aperçu de la structure et de la fonction des protéines, des enzymes et d'autres molécules biologiques.


1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene (CAS 1720-32-7) Références

  1. Quelques idées sur les assemblages supramoléculaires 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène-lipides par des mesures de fluorescence à l'état stable.  |  Caudron, E., et al. 2007. Appl Spectrosc. 61: 963-9. PMID: 17910793
  2. Distribution orientationnelle du 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène dans les vésicules phospholipidiques, déterminée par l'analyse globale des données de fluorimétrie dans le domaine des fréquences.  |  Wang, S., et al. 1991. Biochemistry. 30: 5565-72. PMID: 2036426
  3. Coumarin 6 et 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) comme sondes fluorescentes pour surveiller l'agrégation des protéines.  |  Makwana, PK., et al. 2011. Analyst. 136: 2161-7. PMID: 21445407
  4. Imagerie à haut contenu de gouttelettes lipidiques neutres avec le 1,6-diphénylhexatriène.  |  Ranall, MV., et al. 2011. Biotechniques. 51: 35-6, 38-42. PMID: 21781051
  5. Influence du solvant sur les spectres d'absorption électronique (EAS) du 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH).  |  Hurjui, I., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 102: 219-25. PMID: 23220660
  6. 1,6-Diphényl-1,3,5-hexatrine comme rapporteur de la fluidité de la membrane interne des spores chez Bacillus subtilis et Alicyclobacillus acidoterrestris.  |  Voss, D. and Montville, TJ. 2014. J Microbiol Methods. 96: 101-3. PMID: 24280194
  7. 1,6-Diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH) comme nouvelle matrice pour l'imagerie MALDI MS des acides gras, des phospholipides et des sulfatides dans les tissus cérébraux.  |  Ibrahim, H., et al. 2017. Anal Chem. 89: 12828-12836. PMID: 29095596
  8. De nouveaux analogues du (1E,3E,5E)-1,6-bis(phényl substitué)hexa-1,3,5-triène inhibent la mélanogénèse dans les cellules B16F10 et le poisson zèbre.  |  Oh, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29614034
  9. Le colorant fluorescent 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène se lie aux fibrilles amyloïdes formées par l'amyline humaine et constitue une nouvelle sonde de la cinétique de l'amyline amyloïde.  |  Li, MH., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1964-1970. PMID: 34128641
  10. Distributions de la durée de vie de la fluorescence du 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène dans des vésicules phospholipidiques.  |  Fiorini, R., et al. 1987. Biochemistry. 26: 3864-70. PMID: 3651418
  11. La dynamique du mouvement des lipides dans les membranes du réticulum sarcoplasmique déterminée par des mesures de fluorescence à l'état stable et résolues dans le temps sur le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène et des molécules apparentées.  |  Stubbs, CD., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 775: 374-80. PMID: 6466678
  12. Études fluorospectroscopiques de diverses dispersions de gangliosides et de gangliosides-lécithine. Mesures de fluorescence à l'état stable et résolues dans le temps avec le 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène.  |  Uchida, T., et al. 1981. Biochemistry. 20: 162-9. PMID: 7193482
  13. Comparaison de la composition lipidique et des mesures de polarisation de la fluorescence du 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène des cellules ciliées avec les monocytes et les lymphocytes de sujets normaux et de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique.  |  Liebes, LF., et al. 1981. Cancer Res. 41: 4050-6. PMID: 7285012
  14. Suivi de la fluidité des lipides et des protéines membranaires à l'aide du 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène.  |  Mély-Goubert, B. and Freedman, MH. 1980. Biochim Biophys Acta. 601: 315-27. PMID: 7407172

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1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene, 1 g

sc-213545
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5 g
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