Date published: 2025-9-10

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1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1)

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Nomi alternativi:
1,4-Dihydrobenzene
Applicazione:
1,4-Cyclohexadiene è un efficace donatore di idrogeno
Numero CAS:
628-41-1
Peso molecolare:
80.13
Formula molecolare:
C6H8
Informazioni supplementari:
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L'1,4-cicloesadiene è utile per la riduzione degli intermedi radicali che si formano nelle reazioni di apertura anulare mediate dal trasferimento di elettroni e come efficace donatore di idrogeno nelle reazioni di idrogenazione catalitica. L'1,4-cicloesadiene forma benzene a temperature elevate in presenza di un catalizzatore di rutenio(II)-trifenilfosfina. L'1,4-cicloesadiene, un composto organico classificato nella famiglia degli idrocarburi cicloalcheni, si presenta come un liquido incolore con un aroma delizioso ma potente. Questa versatile sostanza chimica svolge un ruolo in diverse attività scientifiche e industriali. Serve come solvente e reagente nella sintesi organica e agisce anche come elemento costitutivo fondamentale per la creazione di diverse sostanze organiche. Nelle applicazioni scientifiche, l'1,4-cicloesadiene si rivela prezioso per la sintesi di aminoacidi, peptidi, eteri ciclici, alcaloidi ed eterocicli. Inoltre, la sua importanza si estende alla produzione di pesticidi, dove svolge un ruolo fondamentale nella creazione di composti chimici specializzati. Uno dei suoi attributi principali è la sua natura ricca di elettroni, che gli permette di funzionare come nucleofilo nelle reazioni organiche. Attraverso interazioni con elettrofili come composti carbonilici, alogenuri e aldeidi, crea nuove entità chimiche. Inoltre, si lega ad altri composti ricchi di elettroni, come ammine e alcoli, facilitando la formazione di ulteriori composti. In sostanza, l'1,4-cicloesadiene è un componente essenziale nel regno della sintesi organica, che contribuisce con le sue capacità a diverse applicazioni e consente la creazione di una vasta gamma di preziose sostanze chimiche.


1,4-Cyclohexadiene (CAS 628-41-1) Referenze

  1. Studio di isolamento della matrice dell'ozonolisi di 1,3 e 1,4-cicloesadiene: identificazione di nuove vie di reazione.  |  Pinelo, L., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4174-82. PMID: 23638640
  2. Studio dell'effetto Kerr dinamico su liquidi molecolari a sei anelli semimembranosi: benzene, 1,3-cicloesadiene, 1,4-cicloesadiene, cicloesene e cicloesano.  |  Kakinuma, S. and Shirota, H. 2015. J Phys Chem B. 119: 4713-24. PMID: 25741755
  3. Metodo CAP/EA-ADC per anioni metastabili: Aspetti computazionali e applicazione alle risonanze π* di norbornadiene e 1,4-cicloesadiene.  |  Dempwolff, AL., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 054103. PMID: 34364339
  4. Scissione reversibile del legame C-C di una diketimide di cobalto in un complesso di nitrenoidi arilici di cobalto.  |  Baek, Y. and Betley, TA. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115437. PMID: 35172039
  5. Complessi rodio-chirali planari di 1,4-benzochinoni.  |  Ankudinov, NM., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200195. PMID: 35176185
  6. Sviluppo di una cicloaddizione [4+2] alleniano-alchilica e sua applicazione alla sintesi totale della Selaginpulvilina A.  |  Le, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202015. PMID: 35771213
  7. Smascheramento del legame ferro-osso dei complessi [(ligando)Fe-OIAr]2+/+.  |  Tripodi, GL. and Roithová, J. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1636-1643. PMID: 35920859
  8. Reazione con i radicali ROO- e HOO- degli antiossidanti neolignanici correlati all'honokiolo.  |  Cardullo, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677790
  9. Indagine teorica sull'elusiva relazione struttura-attività di complessi nichel-alogeno ad alta valenza bioispirati in reazioni di fluorurazione ossidativa.  |  Zhou, A., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 1977-1988. PMID: 36691931
  10. Sintesi assistita dalla luce di nanoparticelle di argento e oro mediante nuovi derivati del benzofenone.  |  Alnafisah, AS., et al. 2023. ACS Omega. 8: 3207-3220. PMID: 36713746
  11. Un borylene neutro e la sua conversione in radicale mediante trasferimento selettivo di idrogeno.  |  Nazish, M., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 9343-9349. PMID: 37294916
  12. 1,3-alchilarilazione catalizzata da Pd di un diene saltato tramite migrazione metallica.  |  Chesley, LJ., et al. 2023. ACS Omega. 8: 19912-19916. PMID: 37305246
  13. Tre vie di addizione ossidativa di alluminili di metalli alcalini a diidroalluminati e reattività con CO2.  |  Banerjee, S., et al. 2023. Chemistry. e202301849. PMID: 37429823

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,4-Cyclohexadiene, 5 ml

sc-255936
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