1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3)
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L'1,3,5-trioxano è un composto organico di sintesi noto soprattutto per il suo ruolo nella sintesi chimica e nelle applicazioni di ricerca, in particolare come precursore nella produzione di altre molecole complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni chimiche in cui la sua struttura simmetrica a forma di anello, composta da tre atomi di ossigeno interconnessi, lo rende straordinariamente reattivo. Questa reattività viene sfruttata in laboratorio per facilitare la formazione di strutture più complesse, fungendo da elemento costitutivo nella sintesi organica. In contesti di ricerca, l'1,3,5-triossano viene spesso utilizzato nelle reazioni di polimerizzazione grazie alla sua capacità di formare polimeri con proprietà desiderabili, che vengono studiati per le loro potenziali applicazioni nella scienza dei materiali. La stabilità del composto in diverse condizioni, unita alla sua reattività, lo rende uno strumento prezioso per l'esplorazione delle reazioni chimiche e lo sviluppo di nuove vie sintetiche, contribuendo in modo significativo ai progressi nel campo della chimica.
1,3,5-Trioxane (CAS 110-88-3) Referenze
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- Profilazione delle impurezze volatili nella tetrametilendisolfotramina (TETS) per la determinazione del percorso sintetico. | Fraga, CG., et al. 2011. Forensic Sci Int. 210: 164-9. PMID: 21444165
- Studio sperimentale e teorico ad alta temperatura della dissociazione unimolecolare dell'1,3,5-triossano. | Alquaity, AB., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6594-601. PMID: 25978148
- Annulazione rodio(II) catalizzata di carboni azavinilici attraverso l'espansione ad anello di 1,3,5-triossano: Accesso rapido a 1,3,5,7-triossazonine a nove membri. | Pospech, J., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 2624-30. PMID: 26247492
- Rettifica: Annulation Rhodium(II)-Catalyzed of Azavinyl Carbenes Through Ring-Expansion of 1,3,5-Trioxane: Accesso rapido a 1,3,5,7-triossazonine a nove membri. | Pospech, J., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 2085. PMID: 27439565
- Massimizzazione del contenuto di ossigeno etere nei polimeri per la rimozione di CO2 da membrana dal gas naturale. | Liu, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 10933-10940. PMID: 30794744
- Conversione simultanea di zuccheri C5 e C6 in metile levulinato con l'aggiunta di 1,3,5-triossano. | Lyu, X., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 4400-4404. PMID: 31419072
- La polimerizzazione in situ di una nuova soluzione eutettica avviata da LiDFOB consente di ottenere batterie al litio metallico solido a temperatura ambiente. | Wu, H., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2003370. PMID: 33304769
- Una macchina a compressione rapida accoppiata alla spettrometria di massa a fascio molecolare risolta nel tempo per studi di cinetica in fase gassosa. | Kang, S., et al. 2021. Rev Sci Instrum. 92: 084103. PMID: 34470393
- Nuovi liquidi ionici acidi polimerici come catalizzatori verdi per la preparazione di poliossimetilene dimetil eteri dall'acetilazione di metile con triossano. | Song, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 40662-40669. PMID: 35542668
- [Studi sperimentali sugli effetti tossici di 1,3,5-triossano e 1,3-diossolano. I. Effetto tossico acuto]. | Czajkowska, T., et al. 1987. Med Pr. 38: 184-90. PMID: 3670042
- Disposizione e metabolismo dell'1,3,5-[U-14C]triossano in ratti maschi Wistar albini. | Ligocka, D., et al. 1998. Arch Toxicol. 72: 303-8. PMID: 9630017
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1,3,5-Trioxane, 25 g | sc-237741 | 25 g | $21.00 | |||
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