(RS)-3,5-DHPG 의 분자 구조, CAS 번호: 19641-83-9
(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9)
대체 이름:
(RS)-3,5-DHPG is also known as (RS)-3,5-Dihydroxyphenylglycine.
적용:
(RS)-3,5-DHPG 은 선택적 그룹 I 대사성 글루타메이트(mGlu) 수용체 작용제로, 포스포리파아제 D와 연결된 mGluR의 효과적인 길항제이기도 합니다.
CAS 등록번호:
19641-83-9
순도:
≥98%
분자량:
183.16
분자식:
C8H9NO4
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(RS)-3,5-DHPG는 mGlu1 및 mGlu5를 모두 활성화시키는 선택적 I족 대사성 글루타메이트 수용체 작용제이다. 구체적으로, (RS)-3,5-DHPG는 mGlu1 및 mGlu5에 대한 선택성을 나타낸다. (RS)-3,5-DHPG는 또한 인지질분해효소 D와 연결된 대사성 글루타메이트 수용체에서 길항제인 것으로 보고되었다.
(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9) 참고자료
- 해마의 CA1 영역에서 DHPG에 의해 유도된 LTD에 관여하는 신호 전달 메커니즘에 대한 연구. | Schnabel, R., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1585-96. PMID: 10530820
- 쥐 해마 및 선조체 막에서 그룹 II 대사성 글루타메이트 수용체를 통한 고친화성 GTPase 활성의 자극. | Odagaki, Y., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 399-404. PMID: 11202611
- 성체 기니피그의 억제된 CA1 미니리스에서 발작과 유사한 활동. | Karnup, S. and Stelzer, A. 2001. J Physiol. 532: 713-30. PMID: 11313441
- 엠글루(4알파) 수용체 선택적 작용제인 (1S,3R,4S)-1-아미노사이클로펜탄-1,2,4-트리카르복실산의 항경련제 활성. | Chapman, AG., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 107-13. PMID: 11476756
- 새로운 mGlu(5) 수용체 길항제인 2-메틸-6-(페닐에티닐)-피리딘(MPEP)의 글루타메이트 방출 억제 특성: 시험관 및 생체 내 보완적인 증거. | Thomas, LS., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 523-7. PMID: 11543773
- 쥐에서 척추 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 국소 글루타메이트 방출과 자발적인 통각 행동을 유발합니다: 2-methyl-6-(페닐에티닐)-피리딘 전처리의 효과. | Lorrain, DS., et al. 2002. Neurosci Lett. 327: 198-202. PMID: 12113911
- 척추 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 펜토바르비탈 마취된 쥐에서 심혈관 반응을 유도합니다. | Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
- 마우스에서 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체 작용제 (S)-3,5-DHPG에 의해 유도된 세안 행동은 mGlu1 수용체에 의해 매개됩니다. | Hikichi, H., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 212-6. PMID: 18378225
- 펜테트라졸에 의한 불쏘시개 발작에서 대사성 글루타메이트 수용체의 참여. | Watanabe, Y., et al. 2011. Epilepsia. 52: 140-50. PMID: 21054350
- 마우스의 중추 청각 뉴런에서 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체에 의한 신경전달물질 및 방출 모드 특이적 억제 전달 조절. | Curry, RJ., et al. 2018. J Neurosci. 38: 8187-8199. PMID: 30093538
- 생체 내 쥐 척수에서 대사성 및 이온성 글루타메이트 수용체 작용제 간의 상호작용. | Jones, MW. and Headley, PM. 1995. Neuropharmacology. 34: 1025-31. PMID: 8532151
- mGluR 아형 선택적 작용제에 의한 생쥐의 변연계 발작 유도 또는 보호. | Tizzano, JP., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1063-7. PMID: 8532155
- 그룹 I 및 II 선택적 대사성 글루타메이트 수용체 작용제에 의한 신생아 쥐 대뇌 피질에서의 포스포이노시타이드 회전율의 조절. | Mistry, R., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 581-9. PMID: 9504400
의 활성화자:
γPAK, mGluR-1a, mGluR-5, neuroligin 3, PSM, VAMP-1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(RS)-3,5-DHPG, 10 mg | sc-205496 | 10 mg | $149.00 | |||
(RS)-3,5-DHPG, 50 mg | sc-205496A | 50 mg | $620.00 |