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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rock-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400468-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rock-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400468-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ROCK2 유전자는 RhoA의 하위에서 작동하는 세린/트레오닌 키나아제인 Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2(Rock-2)를 암호화하며, 이는 액토미오신 수축성, 스트레스 섬유 형성, 초점부착(focal adhesion) 동역학, 그리고 세포 극성을 조절합니다. ROCK2 신호전달은 세포 이동, 세포질분열, 기계신호전달(mechanotransduction)에 영향을 주는 세포골격 재구성 프로그램과 연계되어 있으며, 미오신 경쇄 인산화 및 LIMK/코필린(cofilin) 매개 액틴 턴오버에 대한 하위 효과를 동반합니다. ROCK2 활성의 변화는 혈관 긴장도와 내피 기능의 이상 조절, 근섬유아세포 활성화에 의해 유도되는 섬유화 반응, 그리고 종양 세포 모델에서의 침습적 표현형과 연관되어 왔습니다. 이러한 경로적 연결성 때문에 ROCK2는 Rho GTPase 의존적 세포골격 조절과 맥락 특이적 신호 의존성을 연구하는 데 널리 활용되는 핵심 노드로 간주됩니다.
Rock-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ROCK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ROCK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ROCK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ROCK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.