Ro4368554 의 분자 구조, CAS 번호: 478082-99-4
Ro4368554 (CAS 478082-99-4)
대체 이름:
3-benzenesulfonyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-indole; 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-Indole
CAS 등록번호:
478082-99-4
분자량:
355.45
분자식:
C19H21N3O2S
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Ro436854는 다른 모노아민 수용체 아형에 비해 100배 이상의 선택성으로 이들 수용체에 결합하는 선택적 5-HT6 수용체 길항제이다. G 단백질 결합 수용체 (GPCR) 계열의 강력한 작용제로 확인되었으며, 특히 인간 아데노신 A2A 수용체 (A2AR)를 표적으로 한다. 이 수용체는 염증, 심혈관 기능 및 신경 보호를 포함한 많은 생리학적 과정에 관여한다. 또한 A2AR의 활성화는 실험실 연구에서 항종양 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.
Ro4368554 (CAS 478082-99-4) 참고자료
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- 쥐 모델에서 새로운 5-HT(6) 수용체 길항제 RO4368554의 인지 및 감각 운동 게이팅에 대한 효과. | Schreiber, R., et al. 2007. Eur Neuropsychopharmacol. 17: 277-88. PMID: 16989988
- 흑질핵에서 5-HT6 수용체의 발현이 증가하면 코카인의 보상 효과는 차단되지만 정신 운동 활성화 효과는 차단되지 않습니다. | Ferguson, SM., et al. 2008. Biol Psychiatry. 63: 207-13. PMID: 17631868
- 아포모르핀 또는 스코폴라민에 의해 유도된 정서적 학습 및 충동 억제 결핍의 5-HT6 수용체 길항제 역전. | Mitchell, ES. and Neumaier, JF. 2008. Pharmacol Biochem Behav. 88: 291-8. PMID: 17920665
- 선택적 5HT2A 및 5HT6 수용체 길항제는 쥐의 수면을 촉진합니다. | Morairty, SR., et al. 2008. Sleep. 31: 34-44. PMID: 18220076
- 5-HT 수용체 발현 및 기능의 적응: 노화에 따른 인지 장애 치료에 대한 시사점. | Mitchell, ES., et al. 2009. J Neurosci Res. 87: 2803-11. PMID: 19396878
- 5-HT₆ 수용체 길항제 SB-399885 및 RO-4368554와 5-HT(2A) 수용체 길항제 EMD 281014가 빛-어둠 주기의 두 단계 동안 쥐의 수면과 각성에 미치는 영향. | Monti, JM. and Jantos, H. 2011. Behav Brain Res. 216: 381-8. PMID: 20732355
- 인지 향상 및 항정신병 유사 활성 검출에 사용되는 테스트에서 5-HT6 길항제인 Ro-4368554 및 SB-258585의 효과. | Gravius, A., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 122-35. PMID: 21301322
- 쥐의 복잡한 모델 시스템에서 세로토닌 5-HT6 수용체 길항제의 인지 프로파일링: 임상 예측을 위한 새로운 번역 접근법. | Gyertyán, I., et al. 2020. Brain Res Bull. 165: 238-245. PMID: 33086133
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ro4368554, 5 mg | sc-253435 | 5 mg | $200.00 |