Date published: 2025-9-10

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Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6)

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대체 이름:
(aS)-6-Chloro-5-fluoro-a-methyl-1H-indole-1-ethanamine monofumarate
적용:
Ro 60-0175 fumarate 는 강력하고 선택적인 SR-2 작용제입니다.
CAS 등록번호:
169675-09-6
순도:
≥98%
분자량:
342.75
분자식:
C11H12ClFN2•C4H4O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

Ro 60-0175 푸마레이트는 신경과학 분야, 특히 신경전달물질 시스템과 관련된 연구에 사용되는 연구 화합물이다. 이의 주요 용도는 세로토닌 신호전달 경로의 조절을 조사하는 데 있다. 선택적 작용제로서, Ro 60-0175 푸마레이트는 실험 환경에서 특정 세로토닌 수용체를 활성화하는 데 사용되며, 이는 뉴런 통신에서의 역할을 규명하는 데 도움이 된다. 이 화합물의 푸마레이트 염 형태는 시험관 내 실험을 위한 향상된 용해도를 제공한다. 행동 연구에서, Ro 60-0175 푸마레이트는 세로토닌 활성화의 효과를 관찰하여, 세로토닌이 행동 및 신경 기능에 미치는 영향에 대한 광범위한 이해에 기여한다. 이 화합물은 또한 세로토닌 시스템을 조절할 수 있는 새로운 연구 화학 물질의 잠재적 표적을 탐색하는 도구의 역할을 한다. 이는 구조-활성 관계 연구를 위한 유사체 및 유도체의 합성에 중요하며, 특정 수용체 친화도 프로파일을 갖는 신규 화합물의 발견을 위한 길을 열었다.


Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6) 참고자료

  1. 세 가지 불안 동물 모델에서 5-HT(2C) 수용체 작용제인 RO 60 0175의 효과.  |  Kennett, G., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 197-204. PMID: 10650160
  2. (S)-2-(클로로-5-플루오로-인돌-엘-일)-1-메틸에틸아민 푸마르산염(Ro 60-0175)이 선택적 5-하이드록시트립타민(2C) 수용체 작용제가 아니라는 신경내분비학적 증거가 있습니다.  |  Damjanoska, KJ., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 1209-16. PMID: 12604698
  3. 임신한 인간 자궁 근막의 세로토닌 수용체 특성 분석.  |  Cordeaux, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 328: 682-91. PMID: 19075042
  4. 복측 피질 영역 도파민 뉴런에 대한 GABA 방출의 Ca2+ 의존성 에탄올 강화에서 5-하이드록시트립타민2C 수용체의 역할.  |  Theile, JW., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 625-33. PMID: 19225162
  5. 내측핵의 선택적 세로토닌 수용체 자극은 음식 섭취와 운동에 차별적인 영향을 미칩니다.  |  Pratt, WE., et al. 2009. Behav Neurosci. 123: 1046-57. PMID: 19824770
  6. 내측핵의 선택적 세로토닌 수용체 자극은 점진적인 강화 비율 일정에 따라 음식에 대한 식욕 동기에 차별적으로 영향을 미칩니다.  |  Pratt, WE., et al. 2012. Neurosci Lett. 511: 84-8. PMID: 22306095
  7. 세로토닌2C 수용체는 도파민 방출과 독립적으로 흑질핵에서 도파민 전달을 조절합니다: 코카인을 이용한 행동, 신경화학 및 분자 연구.  |  Cathala, A., et al. 2015. Addict Biol. 20: 445-57. PMID: 24661380
  8. 선조체 세로토닌 2C 수용체는 흑질 흑질에서 GABA-A 수용체 톤을 증가시켜 흑질 도파민 방출을 감소시킵니다.  |  Burke, MV., et al. 2014. J Neurochem. 131: 432-43. PMID: 25073477
  9. 세로토닌2C 수용체 자극은 도파민 유출과 무관하게 쥐 선조체에서 코카인에 의한 Fos 발현과 DARPP-32 인산화를 억제합니다.  |  Devroye, C., et al. 2015. Neuropharmacology. 89: 375-81. PMID: 25446572
  10. 5-HT2C 수용체의 직간접적 활성화에 의한 다람쥐 원숭이에서 코카인으로 인한 약물 추구 회복의 약화 5-HT2C 수용체의 직간접적 활성화에 의한 다람쥐 원숭이의 약물 추구 회복.  |  Rüedi-Bettschen, D., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 2959-68. PMID: 25877746
  11. 리간드 주도 세로토닌 5-HT2C 수용체 탈감작 및 민감화.  |  Felsing, DE., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 131-139. PMID: 30689993
  12. 제브라피쉬 연구에서 드라베 증후군에서 항간질 활성을 매개하는 세로토닌 수용체를 확인합니다.  |  Griffin, AL., et al. 2019. Brain Commun. 1: fcz008. PMID: 31667472
  13. 쥐의 가려움증 및 통증 행동과 관련된 감각 뉴런의 세로토닌 활성화에서 5-HT1A 및 5-HT3 수용체의 역할.  |  Domocos, D., et al. 2020. J Neurosci Res. 98: 1999-2017. PMID: 32537854
  14. 천식 쥐 모델에서 환각제의 구조-활성 관계 분석을 통해 항염증 약물을 밝혀냈습니다.  |  Flanagan, TW., et al. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 488-502. PMID: 33860179
  15. 5-HT2C 수용체 작용제: 약리학적 특성 및 치료 잠재력.  |  Martin, JR., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 913-24. PMID: 9694950

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