Date published: 2025-9-7

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PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1)

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대체 이름:
Insulin receptor substrate (Tyr608) peptide; KKHTDDGYMPMSPGVA
적용:
PI 3-kinase activator 는 PI 3-키나아제의 합성 활성화제 및 IRS-1 기질입니다.
CAS 등록번호:
1236188-16-1
순도:
≥95%
분자량:
1732.80
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 활성화하도록 설계된 화합물인 PI 3-키나아제 활성화제는 다양한 세포 과정에 관여하는 세포 내 신호 경로를 조절하여 과학 연구에서 중요한 역할을 합니다. PI3K는 포스포이노시타이드를 인산화하여 세포 성장, 생존, 증식, 신진대사에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 유도하는 지질 키나아제입니다. PI3K를 활성화함으로써 PI 3 키나아제 활성화제는 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-삼인산(PIP3)의 생성을 촉진하고, 이후 단백질 키나아제 B(Akt) 및 기타 신호 분자를 모집하고 활성화합니다. 이러한 PI3K/Akt 신호 경로의 활성화는 세포 주기 진행, 단백질 합성, 포도당 대사 및 세포 생존을 포함한 다양한 세포 기능을 조절합니다. PI 3-키나제 활성화제를 활용한 연구는 암, 당뇨병, 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환 등 다양한 생리적, 병리적 질환의 기저에 있는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공했습니다. 또한 PI 3-키나아제 활성화제는 PI3K 신호와 다른 신호 경로 간의 누화를 규명하는 데 중요한 역할을 해왔으며, 세포 신호 네트워크를 조사하고 질병 개입을 위한 잠재적 표적을 식별하는 데 중요한 도구로서 그 중요성을 강조하고 있습니다.


PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1) 참고자료

  1. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 활성화제는 G93A 또는 A4V 돌연변이 SOD1 유전자에 의해 유도된 운동 신경 세포 사멸을 감소시킵니다.  |  Koh, SH., et al. 2005. Toxicology. 213: 45-55. PMID: 15996807
  2. 포스파티딜이노시톨-3-키나제 활성화는 아밀로이드 베타로 인한 신경 독성을 차단합니다.  |  Lee, KY., et al. 2008. Toxicology. 243: 43-50. PMID: 17980476
  3. FoxO1은 생쥐에서 인슐린 의존적 간 VLDL 생성 조절을 매개합니다.  |  Kamagate, A., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 2347-64. PMID: 18497885
  4. L-DOPA에 의한 신경독성은 PI3K 신호 전달 경로의 활성화에 의해 감소합니다.  |  Park, HH., et al. 2009. Toxicology. 265: 80-6. PMID: 19786063
  5. PI3K의 조기 활성화는 PI3K 경로의 하류 표적을 활성화하고 PARP 활성, ATP 및 NAD⁺ 수준을 정상화함으로써 저산소 손상에 대한 피질 뉴런의 저항력을 강력하게 향상시킵니다.  |  Noh, MY., et al. 2013. Mol Neurobiol. 47: 757-69. PMID: 23254998
  6. 안지오텐신 II 수용체 차단제가 Aβ 생성에 미치는 차별적 효과.  |  Liu, J., et al. 2014. Neurosci Lett. 567: 51-6. PMID: 24680748
  7. 골수 증식성 장애의 잠재적 치료제로서의 새로운 피롤 카르복사미드 억제제 JAK2.  |  Brasca, MG., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2387-407. PMID: 25882525
  8. KRAS 주도 선암종에서 칼모둘린의 핵심 역할.  |  Nussinov, R., et al. 2015. Mol Cancer Res. 13: 1265-73. PMID: 26085527
  9. 안지오텐신 1a형 수용체 결핍은 아밀로이드 β- 단백질 생성을 감소시키고 뇌 아밀로이드 병리를 개선합니다.  |  Liu, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12059. PMID: 26154270
  10. 억제된 PI3K/Akt 경로와 함께 하향 조절된 AEG-1은 루게릭병 모델에서 운동 신경세포의 생존력 감소와 관련이 있습니다.  |  Yin, X., et al. 2015. Mol Cell Neurosci. 68: 303-13. PMID: 26320681
  11. 허혈성 뇌졸중 후 포스파티딜이노시톨 3-키나아제의 조기 활성화는 경색 부피를 줄이고 장기적인 행동을 개선합니다.  |  Kim, YS., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5375-5384. PMID: 27590139
  12. 15-데옥시-Δ12,14-프로스타글란딘 J2는 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제를 통해 신경독성을 유도합니다.  |  Koma, H., et al. 2017. Neuropharmacology. 113: 416-425. PMID: 27771378
  13. 신경모세포종에서 내인성 인슐린 수용체 관련 수용체의 특성화.  |  Kovacina, KS. and Roth, RA. 1995. J Biol Chem. 270: 1881-7. PMID: 7829525
  14. 인슐린 수용체 기질-1 티로신 인산화의 단백질 키나아제 C 조절에는 세린 612가 필요합니다.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. Biochemistry. 36: 12939-47. PMID: 9335553
  15. 미토겐 활성화 단백질 키나아제에 의한 인슐린 수용체 기질-1 티로신 인산화 및 기능의 조절.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. J Biol Chem. 272: 31400-6. PMID: 9395471

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