Date published: 2025-9-7

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Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid

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대체 이름:
3-[2′-Phosphonomethyl[1,1′-biphenyl]-3-yl]alanine; PMBA
적용:
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid 선택적 스트라이크닌 민감성 GlyR 길항제입니다.
분자량:
335.29
분자식:
C16H18NO5P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

페닐벤젠 ω-포스포노-오-아미노산은 세포 과정에 관여하는 특정 효소의 경쟁적 억제제 역할을 하는 화합물입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 기질과 효소의 결합을 막고 효소의 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 페닐벤젠 Ω-포스포노-아미노산은 중요한 세포 성분의 생합성에 관여하는 효소를 표적으로 삼아 정상적인 대사 경로를 방해합니다. 이러한 효소 반응을 방해함으로써 세포 기능 및 신진대사에서 이러한 효소의 특정 역할을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 이러한 작용 메커니즘을 통해 잠재적인 표적을 조사하고 세포 과정을 조절하는 새로운 전략을 개발할 수 있습니다.


Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid 참고자료

  1. 신생아 쥐 대뇌 피질의 카잘-레지우스 세포에서 탈분극 글리신 반응.  |  Kilb, W., et al. 2002. Neuroscience. 112: 299-307. PMID: 12044448
  2. 신생아 쥐 척수의 층 X 뉴런에서 알파-붕가로톡신 민감성 니코틴 아세틸콜린 수용체에 의해 매개되는 빠른 시냅스 전달.  |  Bradaïa, A. and Trouslard, J. 2002. J Physiol. 544: 727-39. PMID: 12411519
  3. 세로토닌 5-HT2 수용체는 이온성 수용체 활동과 무관하게 척추 반사의 장기적인 활성화를 유도합니다.  |  Shay, BL., et al. 2005. J Neurophysiol. 94: 2867-77. PMID: 16033939
  4. 쥐의 배측 선조체에서 시냅스 출력의 에탄올 유도 조절은 콜린성 뉴런에 의해 조절됩니다.  |  Adermark, L., et al. 2011. Neurochem Int. 58: 693-9. PMID: 21333709
  5. 글리신 수용체의 활성화는 생쥐의 시상핵에서 신경세포 활동의 일주기 리듬을 위상 변화시킵니다.  |  Mordel, J., et al. 2011. J Physiol. 589: 2287-300. PMID: 21486797
  6. 선조체의 흥분성 입력 및 도파민성 출력의 부위별 조절은 톤적으로 활성화된 글리신 및 GABA(A) 수용체에 의해 이루어집니다.  |  Adermark, L., et al. 2011. Front Syst Neurosci. 5: 85. PMID: 22028683
  7. 통각 정보를 처리할 때 표재성 및 심부 등각 척수 뉴런 간의 상호작용.  |  Petitjean, H., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 3500-8. PMID: 22967006
  8. 신경병증성 통증의 마우스 모델에서 자발적 및 비 자발적 활성 뉴런의 척수 등쪽 경적의 억제 톤 상실.  |  Medrano, MC., et al. 2016. Pain. 157: 1432-1442. PMID: 26934510
  9. 쥐 등쪽 뿔 신경세포에서 뉴로키닌1 수용체 기능의 글리신 수용체 조절.  |  Heppenstall, PA. and Fleetwood-Walker, SM. 1997. Neuroreport. 8: 3109-12. PMID: 9331923

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Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid, 10 mg

sc-301540
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