PADI2 Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-403349-LAC

PADI2 codifica la peptidilarginina deiminasi 2 (PAD2), un enzima calcio-dipendente che catalizza la citrullinazione dei residui di arginina nelle proteine, modificandone carica, struttura e interazioni proteina–proteina. L’attività di PAD2 influenza l’organizzazione della cromatina e la regolazione trascrizionale tramite la citrullinazione degli istoni, e modula proteine del citoscheletro e della segnalazione immunitaria che contribuiscono alla differenziazione cellulare e alle risposte infiammatorie. Un’espressione o un’attività deregolata di PADI2 è stata collegata all’attivazione immunitaria aberrante e al rimodellamento epigenetico osservati in condizioni autoimmuni e infiammatorie, ed è inoltre studiata per i suoi ruoli in programmi trascrizionali associati ai tumori. Di conseguenza, PADI2 rappresenta un nodo utile per indagare le vie di modifica post-traduzionale, la segnalazione immunitaria innata/adattativa e le reti di regolazione genica nelle cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale PADI2 (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di PADI2 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale PADI2 (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione PADI2, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di PADI2. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo PADI2 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.