Date published: 2025-9-9

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Lamivudine-15N2,13C

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대체 이름:
4-Amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone-15N2,13C
적용:
Lamivudine-15N2,13C 는 라벨이 붙은 라미부딘 항바이러스제입니다.
분자량:
232.24
분자식:
C7(13C)H11N(15N)2O3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

라미부딘-15N2,13C는 라미부딘의 안정 동위원소 표지 변종으로, 특정 질소 원자가 질소-15(15N)로, 특정 탄소 원자가 탄소-13(13C)으로 대체됩니다. 이 동위원소 표지법은 질량 분석 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 분석 기술의 정밀도를 높이고 생물학적 시스템 내에서 화합물의 대사 경로와 상호작용을 연구하기 위한 연구에 광범위하게 사용됩니다. 라미부딘은 뉴클레오시드 유사 역전사효소 억제제(NRTI)로, 바이러스 역전사효소에 의해 바이러스 DNA에 통합되어 연쇄 종결로 이어집니다. 이는 천연 뉴클레오사이드 시티딘을 모방하지만 인산화되어 DNA에 통합되면 DNA 백본에서 다음 포스포디에스테르 결합을 형성하는 데 필요한 3' 수산기가 부족하여 DNA 합성을 종결시킵니다. 이 메커니즘은 뉴클레오시드 유사체가 바이러스 복제를 억제하는 방법을 이해하는 데 매우 중요합니다. 연구 분야에서 라미부딘-15N2,13C는 특히 상세한 약동학 및 약력학 연구에 유용합니다. 동위원소 표지 덕분에 다른 생물학적 분자의 간섭 없이 다양한 대사 과정을 통해 라미부딘을 추적할 수 있어 연구자들은 화합물이 어떻게 흡수, 분포, 대사 및 배설되는지 높은 정확도로 연구할 수 있습니다. 또한 라미부딘-15N2,13C는 라미부딘이 활성화되고 바이러스 DNA에 통합되는 데 관여하는 효소-기질 상호 작용을 조사하는 데 사용됩니다. 이 표지된 변형을 사용하여 과학자들은 이 화합물이 뉴클레오사이드 유사체를 활성 삼인산 형태로 인산화하는 역할을 하는 바이러스 역전사효소 및 숙주 세포 키나아제와 어떻게 상호 작용하는지에 대한 미묘한 변화를 관찰할 수 있습니다.


Lamivudine-15N2,13C 참고자료

  1. 중국에서 무료 ART를 받는 HIV 환자 중 모발 내 라미부딘 농도와 바이러스학적 실패 및 약물 내성 예측.  |  Yan, J., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154421. PMID: 27119346
  2. 최근 감염 검사 알고리즘을 사용하여 케냐에서 최근 HIV 감염의 위험 요인 파악: 전국적으로 대표적인 인구 기반 설문조사 결과.  |  Kim, AA., et al. 2016. PLoS One. 11: e0155498. PMID: 27195800
  3. LC-MS/MS를 사용하여 건조 혈액 및 건조 모유 반점에서 라미부딘, 엠트리시타빈 및 테노포비어를 동시에 정량하는 방법의 개발, 검증 및 임상 적용.  |  Waitt, C., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1060: 300-307. PMID: 28651173
  4. 치료 결과와 관련된 중증 영양실조 인간 면역결핍 바이러스 감염 소아에서 아바카비르와 라미부딘의 집단 약물동력학.  |  Archary, M., et al. 2019. Br J Clin Pharmacol. 85: 2066-2075. PMID: 31141195

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Lamivudine-15N2,13C, 1 mg

sc-280894
1 mg
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