Date published: 2025-9-7

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IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6)

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대체 이름:
PS-1145
적용:
IKK Inhibitor X 는 강력하고 ATP 경쟁적이며 가역적인 IKK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
431898-65-6
순도:
≥98%
분자량:
322.8
분자식:
C17H11ClN4O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

IKK 억제제 X는 항염증 작용을 하는 세포 투과성 β-카볼린 화합물입니다. 강력한 ATP 경쟁적이며 가역적인 IKK 억제제입니다. 시험관 내에서 세포 내 IκBα 인산화 및 NF-κB 활성화를 억제합니다.


IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6) 참고자료

  1. 다발성 골수종에서 치료 표적으로서의 NF- 카파 B.  |  Hideshima, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 16639-47. PMID: 11872748
  2. 새로운 IKK 억제제: 베타-카볼린.  |  Castro, AC., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 2419-22. PMID: 12824047
  3. 선택적 저분자 이카파B 키나제 베타 억제제는 인간 섬유아세포 유사 활막 세포, 연골 세포 및 비만 세포에서 핵 인자 카파B 매개 염증 반응을 차단합니다.  |  Wen, D., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 989-1001. PMID: 16525037
  4. 인간 기도 평활근에서 아데노바이러스를 매개로 한 우성 음성 IKK1 및 IKK2 전달과 비교하여 저분자 이카파B 키나아제(IKK)-2 억제제의 항염증 특성을 검증합니다.  |  Catley, MC., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 697-705. PMID: 16687566
  5. 쥐 레지스틴에 의한 혈관 신생 유도: PI3-키나아제 및 NO 의존 경로의 추정적 역할.  |  Robertson, SA., et al. 2009. Regul Pept. 152: 41-7. PMID: 18722482
  6. NF-kappaB의 활성화는 KRAS에 의한 자궁내막 발암의 새로운 표적입니다.  |  Mizumoto, Y., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 1341-50. PMID: 21411444
  7. 장의 근섬유 아세포는 복합 사이토카인 자극에 반응하여 산화질소를 생성합니다.  |  Wu, J., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 572-80. PMID: 22833357
  8. 라파티닙에 의한 NF-카파B 활성화는 삼중음성 유방암 세포를 프로테아좀 억제제에 민감하게 반응시킵니다.  |  Chen, YJ., et al. 2013. Breast Cancer Res. 15: R108. PMID: 24216290
  9. IL-1β는 재구성된 건강한 인간 표피에서 흉선 기질 림포포이에틴과 아토피 피부염 유사 표현형을 유도합니다.  |  Bernard, M., et al. 2017. J Pathol. 242: 234-245. PMID: 28191908
  10. CKC 함유 양이온성 에멀젼 점안액의 항염증 활성.  |  Daull, P., et al. 2018. Mol Vis. 24: 459-470. PMID: 30078983

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IKK Inhibitor X, 5 mg

sc-221742
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