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박테리아, 곤충 및 포유류 숙주에서 진핵 유전자의 코딩 영역의 발현을 위한 플라스미드 벡터가 일반적으로 사용되고 있으며, 이러한 발현 벡터는 진핵 표적 단백질 및 표적 단백질의 정제 및 시각화를 돕기 위해 설계된 특수화된 영역으로 구성된 하이브리드 융합 단백질을 인코딩하는데 자주 사용된다. 매우 성공적인 것으로 입증된 시스템은 인코딩된 단백질의 N-말단에 6개의 히스티딘(His6) 서열의 삽입에 의존하여 Ni2+ 킬레이트화 수지에 대한 효율적인 결합 및 단일 단계 친화성 크로마토그래피에 의한 정제를 허용한다. 이후 이 폴리히스티딘 서열은 트롬빈 또는 엔테로키나제와 같은 효소에 의해 인식되는 부위의 특정 절단에 의해 제거될 수 있으며, 이는 폴리히스티딘 태그로부터 표적 단백질의 분리를 허용한다. 이러한 융합 단백질의 시각화는 다중 복제 부위의 하류에서 특정 펩티드 서열에 대해 생성된 항체를 이용함으로써 달성될 수 있다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
His-Tag 항체 (His17) | sc-51946 | 100 µg/ml | $316.00 |