Date published: 2025-9-7

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H-D-Val-Leu-Arg-AFC

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적용:
H-D-Val-Leu-Arg-AFC 칼리크레인용 불소 기판입니다.
분자량:
597.64
분자식:
C27H38F3N7O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

빠른 링크

H-D-Val-Leu-Arg-AFC는 프로테아제의 활성을 측정하기 위한 효소 분석에 일반적으로 사용되는 기질입니다. 관심 있는 효소가 포함된 반응 혼합물에 첨가하면 H-D-Val-Leu-Arg-AFC가 프로테아제에 의해 절단되어 형광 화합물을 방출합니다. 형광의 증가는 절단된 기질의 양에 정비례하므로 이를 통해 프로테아제 활성을 정량화할 수 있습니다. H-D-Val-Leu-Arg-AFC의 작용 방식은 표적 프로테아제에 의해 특이적으로 인식되고 절단되어 형광 화합물이 방출되는 것입니다. 이 화학 물질은 시험관 및 생체 내 실험 응용 분야에서 다양한 프로테아제의 활성을 연구하는 데 특히 유용하며, 기능과 조절에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 프로테아제 활성을 정확하게 측정할 수 있기 때문에 효소학 및 프로테아제 연구 분야에서 매우 유용합니다.


H-D-Val-Leu-Arg-AFC 참고자료

  1. 세포 외 탄산 탈수 효소는 프리칼리크레인 활성화를 통해 출혈성 망막 및 뇌혈관 투과성을 매개합니다.  |  Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
  2. BMS-593214, 활성 부위 지향적 인자 VIIa 억제제: 효소 동역학, 항혈전 및 항지혈 연구.  |  Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
  3. 접촉 시스템의 활성화에 대한 비브리오 세포 외 프로테아제의 플레오 트로픽 효과.  |  Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
  4. 비경구용 저분자 응고인자 XIa 억제제 임상 후보물질 발견(BMS-962212).  |  Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
  5. 인간 β-트립타아제의 새로운 비펩티드 경구 활성 2가 억제제.  |  Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
  6. N-아세틸-세릴-아스파틸-리실-프롤린의 신장 방출은 신장에서 항섬유화 펩티드 시스템의 일부입니다.  |  Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
  7. 인간 β 트립타제의 새로운 자기조립형 이량체 억제제.  |  Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
  8. 알츠하이머병 진단을 위한 새로운 바이오마커로서의 혈장 접촉 인자.  |  Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144

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