Date published: 2025-9-7

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Gα i-2 항체 (5C11): sc-80007

4.0(2)
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데이터 시트
  • Gα i-2 항체(5C11) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • rat의 전체 길이 재조합 Gα i-2에 대해 제기됨
  • WB, IP 와ELISA으로 broad species origin의 Gα i-2을 검출할것을 권장합니다.
  • See Gα i-2 (L5): sc-13534 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgGκ BP-HRP는 Gα i-2 항체 (5C11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Gα i-2 항체 (5C11)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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Gα i-2 항체(5C11)는 쥐에서 유래한 전체 길이의 Gα i-2 단백질(GNAI2라고도 함)을 표적으로 하도록 설계된 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. Gα i-2 마우스 단일 클론 항체(5C11)는 마우스, 쥐, 인간 등 광범위한 종에서 Gα i-2를 검출하므로 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 등의 애플리케이션에 매우 유용한 도구가 될 수 있습니다. Gα i-2는 세포 표면 수용체에서 세포 내 이펙터로 신호를 전달하는 데 필수적인 헤테로트리머 G 단백질의 핵심 구성 요소로, 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 주로 원형질막과 세포질 내에 위치한 Gα i-2는 GTP와 결합하여 가수분해함으로써 세포 내 신호 경로의 조절을 촉진하고, 이는 다시 아데닐릴 시클라제와 같은 다운스트림 이펙터의 활성을 조절합니다. 이 조절은 세포 항상성을 유지하고 호르몬, 신경 전달 물질 및 기타 신호 분자와 같은 세포 외 자극에 대한 적절한 반응을 가능하게 하는 데 매우 중요합니다. 세포 내에서 Gα i-2의 정확한 위치는 효율적인 신호 전달과 적절한 세포 반응을 보장하며, 아데닐릴 사이클라제 활성의 억제로 인해 순환 AMP 수준이 감소하고 심방 칼륨 채널의 개방을 포함한 이온 채널의 조절과 같은 과정에서 그 중요성이 강조됩니다. 항-Gα i-2 항체(5C11)는 Gα i-2를 강력하고 안정적으로 검출함으로써 G 단백질 결합 수용체 신호 경로에 대한 고급 연구를 지원하여 다양한 생리적 및 병리학적 사건의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 심층적인 이해를 촉진합니다. Gα i-2 단일 클론 항체(5C11)는 세포 통신 및 신호 전달의 복잡한 역학을 연구하는 과학자들에게 필수적인 시약입니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Gα i-2 항체 (5C11)

sc-80007
200 µg/ml
$316.00

Gα i-2 (5C11): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534450
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-80007: Gα i-2 (5C11) monoclonal antibody?

Asked by: Dr Ninau Qelp
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-22
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Date published: 2015-01-28
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Date published: 2013-11-15
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