FucT-III/V/VI Plasmide Double Nickase (h): sc-401521-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- FucT-III/V/VI Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il FucT-III/V/VI Double Nickase Plasmid (h) e il FucT-III/V/VI Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira FUT3. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FucT-III/V/VI Plasmide Double Nickase (h) | sc-401521-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-III/V/VI Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401521-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT3 codifica una fucosiltransferasi α1,3/4 (FucT-III/V/VI) che catalizza la fucosilazione terminale dei glicani per generare antigeni Lewis, incluse le strutture sialil-Lewis su glicoproteine e glicolipidi. Questi epitopi fucosilati regolano il riconoscimento cellula–cellula, l’adesione leucocitaria all’endotelio e il traffico mediato dalle selectine, collegando l’attività di FUT3 alle vie di biosintesi dei glicani all’interno dell’apparato di Golgi. Le variazioni nella glicosilazione dipendente da FUT3 contribuiscono alle differenze interindividuali nell’espressione degli antigeni del sistema di gruppo sanguigno Lewis e possono modulare le interazioni ospite–microbo a livello mucosale e la segnalazione infiammatoria. I pattern di fucosilazione deregolati sono frequentemente studiati nel contesto di fenotipi alterati di adesione, invasione ed evasione immunitaria osservati in diversi modelli di malattia.
FucT-III/V/VI Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus FUT3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di FUT3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di FUT3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con FUT3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.