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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DIO3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403729-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DIO3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403729-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIO3 codifica la deiodinasi di tipo III delle iodotironine, un selenoenzima associato al reticolo endoplasmatico che inattiva gli ormoni tiroidei convertendo la T4 in T3 inversa (rT3) e la T3 in T2, limitando così la segnalazione intracellulare degli ormoni tiroidei. Controllando la disponibilità locale degli ormoni, DIO3 influenza programmi trascrizionali dipendenti dal recettore degli ormoni tiroidei che regolano proliferazione, differenziamento e omeostasi metabolica durante lo sviluppo e il rimodellamento tissutale. Un’espressione deregolata di DIO3 è associata ad alterazioni della segnalazione endocrina in contesti tumorali e dello sviluppo ed è inoltre implicata nella regolazione legata all’imprinting all’interno della regione genomica DLK1–DIO3. Queste caratteristiche rendono DIO3 un nodo utile per studiare il metabolismo ormonale, la biologia delle selenoproteine sensibili allo stato redox e il crosstalk tra vie di segnalazione che modella le transizioni dello stato cellulare.
DIO3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus DIO3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di DIO3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di DIO3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con DIO3 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.