(D) DT-2
대체 이름:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
적용:
(D) DT-2 cGMP 의존성 단백질 키나아제 1α의 강력한 세포 투과성 고선택적 폴리펩타이드 억제제입니다.
분자량:
2800.5 (free peptide)
분자식:
C122H223N53O23 (free peptide)
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(D) DT-2는 강력한 세포 투과성 및 고선택성 폴리펩타이드 억제제로서 cGMP 의존성 단백질 키나아제 1å(Ki = 0.8 nM)의 억제제입니다. 이 화합물은 다른 cAMP 의존성 단백질 키나아제에 비해 PKG-1å에 대해 약 15,000배의 선택성을 보였습니다.PKG 1 베타의 유전자 ID 5592(스플라이스 변이체). RG
(D) DT-2 참고자료
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- 올리고펩타이드 DT-2는 살아있는 세포가 아닌 시험관 내에서만 특정 PKG I 억제제입니다. | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
- cGMP 의존성 단백질 키나아제는 황화수소 자극에 의한 혈관 이완에 기여합니다. | Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
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- TCF12에 의해 조절되는 LncRNA EMX2OS는 FUS와 상호 작용하여 cGMP-PKG 신호 경로를 통해 전립선암 세포의 증식, 이동 및 침입을 조절합니다. | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- 이집트 파윰 우울증, 제벨 카타라니 지층에서 발견된 새로운 피오크리세토메인 설치류(히스트리코그나티). | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- EDNRB는 cGMP-PKG 경로를 활성화하여 전립선암 세포의 성장과 이동을 억제합니다. | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
의 억제제:
cGKI alpha, cGKI beta.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | $357.00 |