
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
claudin-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401284-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
claudin-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401284-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLDN4는 세포 사이(측부) 투과성을 조절하고 상피의 극성 및 장벽 무결성에 기여하는 4회 막관통형 타이트 정션 단백질인 클라우딘-4(claudin-4)를 암호화합니다. 클라우딘-4는 타이트 정션의 조립에 관여하며, 접합부 재구성과 스트레스 반응과 연관된 경로를 포함해 세포 부착, 세포골격 조직화, 상피 분화를 조율하는 신호 네트워크와의 크로스토크에도 참여합니다. CLDN4의 발현 또는 국소화 변화는 상피 이형성과 암의 생물학적 특성과 연관되며, 타이트 정션의 붕괴는 침윤, 염증, 조직 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 접합부 마커로서 클라우딘-4는 극성화된 세포 모델에서 장벽 기능, 세포–세포 접촉 역학, 종양 관련 상피 가소성을 규명하기 위해 널리 연구됩니다.
claudin-4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CLDN4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CLDN4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CLDN4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CLDN4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.