Date published: 2025-9-8

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CB 1954 (CAS 21919-05-1)

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대체 이름:
5-(1-Aziridinyl)-2,4-dinitrobenzamide
적용:
CB 1954 는 유전자 치료 연구용 화합물입니다.
CAS 등록번호:
21919-05-1
순도:
>97%
분자량:
252.18
분자식:
C9H8N4O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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CB 1954는 토포이소머라제 II라는 효소의 작용을 저해하는 것으로 알려져 있다. 또한 혈관 형성과 염증을 촉진하는 특정 사이토카인의 생성을 억제한다. 또한 CB 1954는 암세포의 증식과 전이에 중요한 역할을 하는 암세포의 프로그램된 세포 사멸을 유발하고 새로운 혈관 형성을 저해하는 능력을 입증했다.


CB 1954 (CAS 21919-05-1) 참고자료

  1. CB 1954의 프탈리미드 유사체: 합성 및 생체 활성화.  |  Mehta, LK., et al. 1999. Anticancer Drugs. 10: 777-83. PMID: 10573210
  2. 5-(아지리딘-1-일)-2,4-디니트로벤자마이드(CB-1954) 및 그 유사체의 세포 독성에서 DT-디아아포라제에 의한 산화 환원 순환 및 활성화의 역할.  |  Miŝkiniene, V., et al. 1999. Cancer Lett. 146: 217-22. PMID: 10656629
  3. 바실러스 아밀로리퀴파시엔스의 바실러스 서브틸리스 ywrO 정형체는 니트로환원효소를 코딩하여 전구물질 CB 1954를 활성화합니다.  |  Anlezark, GM., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 297-306. PMID: 11782522
  4. 플라보단백질에 의한 호기성 질소 환원: 암 화학 요법에서 효소 구조, 메커니즘 및 역할.  |  Skelly, JV., et al. 2001. Mini Rev Med Chem. 1: 293-306. PMID: 12369976
  5. 2,4-디니트로벤자마이드-5-아지리딘 CB 1954 및 해당 질소 머스타드 SN 23862의 알킬화 반응성 및 세포 독성에 대한 니트로환원의 영향: 생체 환원 활성화의 뚜렷한 메커니즘.  |  Helsby, NA., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 469-78. PMID: 12703963
  6. 세포와 세포 간 상호작용 및 화학 예방을 연구하기 위해 유선과 뇌에서 새로운 선택적 세포 절제법을 개발합니다.  |  Gusterson, BA., et al. 2003. Recent Results Cancer Res. 163: 31-45; discussion 264-6. PMID: 12903841
  7. CB 1954: 워커 종양에서 NQO2 및 VDEPT까지.  |  Knox, RJ., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2091-104. PMID: 14529407
  8. 2-아미노 대사산물은 니트로환원효소 GDEPT에서 CB 1954 및 SN 23862의 방관자 효과의 주요 매개체입니다.  |  Helsby, NA., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 1084-92. PMID: 14997211
  9. 아지리디닐디니트로벤자미드: 대장균 니트로환원효소에 의한 활성화를 위한 합성 및 구조-활성 관계.  |  Helsby, NA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3295-307. PMID: 15163209
  10. 환원성 암 화학 요법을 위한 새로운 효소, YieF와 직접 진화를 통한 개선.  |  Barak, Y., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 97-103. PMID: 16432167
  11. 배아 제브라피쉬(다니오 레리오)에서 전구체 활성화 효소인 니트로환원효소가 세포 사멸을 매개하는지를 검증합니다.  |  Pisharath, H. 2007. Comp Med. 57: 241-6. PMID: 17605338
  12. 마우스와 쥐에서 항종양 전구 약물 CB 1954의 간 질소 환원, 독성 및 독성 동력학.  |  Tang, MH., et al. 2007. Toxicology. 240: 70-85. PMID: 17804142
  13. 2-니트로아릴-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린, 니트로 치환된 5,6-디하이드로벤지미다조[2,1-a]이소퀴놀린 N-옥사이드 및 관련 헤테로사이클의 합성은 NAD(P)H: 퀴논 산화환원효소 1 및 대장균 니트로환원효소에 대한 잠재 생분해성 기질로 사용될 수 있습니다.  |  Burke, PJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7447-50. PMID: 22074961
  14. 티모퀴논이 전구 약물 CB 1954의 항암 활성 및 간독성에 미치는 조합적 효과.  |  Talib, WH. and Abukhader, MM. 2013. Sci Pharm. 81: 519-30. PMID: 23833717

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