ACBD6 Plasmide Double Nickase (h): sc-413630-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ACBD6 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ACBD6 Double Nickase Plasmid (h) e il ACBD6 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ACBD6. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACBD6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-413630-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACBD6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-413630-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACBD6 codifica una proteina contenente un dominio di legame per l’acil-CoA, implicata nella gestione intracellulare dei lipidi attraverso il legame con esteri di acil-CoA a catena media e lunga e il coordinamento del traffico dei gruppi acilici. Nelle cellule umane, ACBD6 è stata associata al metabolismo lipidico legato ai perossisomi e all’omeostasi dei lipidi di membrana, processi che influenzano il bilancio energetico, la funzione degli organelli e le risposte allo stress cellulare. Modulando la disponibilità di acil-CoA, ACBD6 può influenzare vie a valle, tra cui il rimodellamento degli acidi grassi, la segnalazione lipidica e la regolazione dipendente dall’acilazione delle proteine. La deregolazione delle reti del metabolismo lipidico a cui ACBD6 partecipa è rilevante per studi meccanicistici di fenotipi metabolici e di disfunzioni cellulari guidate dai lipidi.
ACBD6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ACBD6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ACBD6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ACBD6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ACBD6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.