Date published: 2025-9-9

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5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5)

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대체 이름:
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
CAS 등록번호:
2222-33-5
순도:
≥98%
분자량:
206.24
분자식:
C15H10O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

5-디벤조수베레논은 유기 합성에서 반응성 중간체로 작용합니다. 다양한 유기 화합물 형성의 핵심 구성 요소로 작용하여 복잡한 분자 합성의 전구체 역할을 합니다. 작용 메커니즘에는 고리화, 산화 및 작용기 변환을 포함한 다양한 화학 반응에 참여하는 것이 포함됩니다. 5-디벤조수베레논은 다양한 핵성 및 전기성에 대한 반응성을 나타내어 다양한 화학 구조를 형성할 수 있습니다. 이 실험에서 이 물질의 역할은 재료 과학 및 농약에 잠재적으로 응용할 수 있는 새로운 화학 물질의 생성을 촉진하는 것입니다.


5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5) 참고자료

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  2. 초민감성 바이오 분석을 위한 열화학 발광 표지로서 1,2-디옥세탄의 합성: 화학적 접근법을 사용한 올레핀 광산화 결과의 합리적 예측.  |  Andronico, LA., et al. 2016. Chemistry. 22: 18156-18168. PMID: 27798823
  3. α-옥소 카르복실산의 산화적 탈카르복실화에 의한 방향족 케톤의 Pd(II)-촉매 직접 오르토-C-H 아실화.  |  Lee, PY., et al. 2017. Org Lett. 19: 2082-2085. PMID: 28374587
  4. UTP에서 AR-C118925까지, P2Y2 수용체의 강력한 비뉴클레오티드 길항제 발견.  |  Kindon, N., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4849-4853. PMID: 28958619
  5. 불소화 비스벤지미다졸: 염화물 매개, 세포 아포토시스 유도 활성을 가진 새로운 종류의 약물 유사 음이온 수송체입니다.  |  Yu, XH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1558-1571. PMID: 30694281
  6. 미래의 연소: 화학의 중요성.  |  Kohse-Höinghaus, K. 2020. Proc Combust Inst.. PMID: 33013234
  7. 호기성 조건에서 니트로소아렌 촉매에 의한 아릴메틸 할라이드의 방향족 카르보닐로의 전환을 HFIP로 지원.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 6148-6152. PMID: 34284588
  8. 시클로프로펜에서 생성된 α-실릴, 저마닐 및 스타닐 카벤과의 촉매 시클로프로판화 반응.  |  Coto, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8416-8419. PMID: 35796243
  9. 카르보닐 일라이드를 통한 디인과 케톤의 [2+1] 및 [4+1] 에난티오선택적 구리 촉매 포멀 [2+1] 어뉼레이션.  |  Qi, LJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210637. PMID: 35975959
  10. 통합 붕소 기반 유기 촉매 스캐폴드를 사용하여 알코올의 직접 핵친화적 및 전기친화적 활성화를 유도합니다.  |  Rygus, JPG. and Hall, DG. 2023. Nat Commun. 14: 2563. PMID: 37142592

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