ZNF366 활성화제는 다양한 화합물을 포함하며, 각 화합물은 이 특정 아연 핑거 단백질의 조절에 수렴하는 고유한 신호 경로에 영향을 미칩니다. ZNF366의 활성화는 수많은 신호 캐스케이드에서 중추적인 역할을 하는 보조 메신저인 세포 내 cAMP 수치의 상승을 통해 이루어질 수 있습니다. 특정 저분자는 cAMP 합성을 담당하는 효소인 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 ZNF366의 발현을 상향 조절하는 전사인자의 활성을 강화할 수 있습니다. 또한 일부 활성화제는 G 단백질 결합 수용체의 천연 리간드를 모방하여 신호 도미노 효과를 일으켜 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화로 마무리되는 기능을 합니다. PKC는 차례로 ZNF366의 전사 활성을 향상시킬 수 있는 전사 인자를 포함한 다양한 기질을 인산화합니다.
이러한 메커니즘과 함께 다른 활성화제는 다양한 세포 기능을 제어하는 중요한 두 번째 메신저인 세포 내 칼슘 수준을 조절하여 작동합니다. 특정 이오노포어를 통한 세포질 칼슘의 상승은 칼슘 민감성 신호 단백질을 활성화하여 간접적으로 ZNF366의 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)와 같은 효소를 억제하면 ZNF366의 발현과 기능에 영향을 미치는 신호 경로가 활성화될 수 있습니다. 또한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제에 의해 유도된 염색질 리모델링은 전사적으로 더 활동적인 염색질 상태를 촉진함으로써 ZNF366을 포함한 유전자 발현의 상향 조절에 중요한 역할을 합니다.
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