V1RD17 활성제

일반적인 V1RD17 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, 바르데나필 CAS 224785-90-4 및 나트륨 니트로프루사이드 이수화물 CAS 13755-38-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

V1RD17의 화학적 활성화제는 인산화를 통해 활성을 향상시키기 위해 다양한 메커니즘을 활용합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP의 농도를 증가시킵니다. cAMP 농도가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이는 V1RD17을 인산화하여 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 세포 내 cAMP 및 cGMP 수치를 높여 분해를 방지합니다. 이러한 순환 뉴클레오타이드의 지속적인 수준은 PKA와 단백질 키나아제 G(PKG)를 지속적으로 활성화하고, 이는 다시 V1RD17을 인산화할 수 있습니다. PGE2는 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP의 형성을 촉매하는 G 단백질 결합 수용체인 EP 수용체를 통해 기능합니다. 그 후 PKA가 활성화되어 V1RD17을 인산화합니다. 또한 히스타민은 H2 수용체와 결합할 때, 에피네프린과 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 통해 모두 Gs 단백질을 통해 아데닐릴 사이클라제를 자극하여 cAMP를 상승시키고 PKA를 활성화하여 V1RD17을 인산화합니다. 아데노신은 유사하게 A2A 수용체의 활성화를 통해 cAMP 수치를 증가시켜 PKA를 매개로 한 V1RD17의 인산화를 유도합니다.

반면, 바데나필은 포스포디에스테라제 5형 억제를 통해 작용하여 cGMP 수준을 높이고, 이는 PKG를 활성화하여 결과적으로 PKG가 V1RD17을 인산화합니다. 니트로프루사이드 나트륨과 같은 공여제는 구아닐릴 시클라제를 자극하여 cGMP 수치를 높이고, 이는 PKG를 활성화하여 V1RD17의 인산화를 유도합니다. 또한 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화하여 V1RD17을 인산화할 수 있습니다. 안지오텐신 II는 AT1 수용체에 결합하여 포스포리파아제 C를 활성화하고 디아실글리세롤(DAG)과 이노시톨 삼인산(IP3)을 생성합니다. DAG는 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화한 다음 인산화하여 V1RD17을 활성화합니다. 따라서 각 화학 물질은 뚜렷하면서도 수렴적인 생화학 경로를 통해 V1RD17의 인산화를 촉진하여 세포 신호에서 단백질의 넥서스 역할을 강조합니다.