PAF-R 억제제
일반적인 PAF-R 억제제에는 고시폴 CAS 303-45-7, 은행잎 B CAS 15291-77-7, ABT-491 염산염 CAS 189689-94-9, WEB-2086 CAS 105219-56-5 및 CV-6209 CAS 100488-87-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PAF-R 억제제는 혈소판 활성화 인자 수용체(PAF-R) 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 PAF-PAF-R 상호 작용을 직접 방해하여 PAF가 수용체에 결합하여 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방지함으로써 그 효과를 발휘합니다. 억제제에 의한 PAF-R의 특정 표적화는 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 PAF-R 조절의 기능적 결과를 조사하는 수단을 제공합니다.
PAF-R 억제제의 화학적 종류에는 WEB-2086, CV-3988, Ginkgolide B, BN 52021, SR 27417, PCA 4248, SRI 63-441, LAU-0901, TCV-309, SM-10661 및 S-555739 등의 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 이러한 억제제는 PAF-R 활성화를 차단하는 특이성을 보여 염증, 면역 반응, 혈소판 활성화와 같은 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제를 약리학 도구로 사용함으로써 연구자들은 세포 경로에서 PAF-R의 조절 역할을 탐구하고 다양한 생물학적 시스템에서 PAF 신호의 광범위한 의미를 이해할 수 있습니다. 요약하면, PAF-R 억제제는 PAF-R 조절의 분자 메커니즘과 다운스트림 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 PAF-R과 그 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 이해하는 데 기여합니다. 이러한 억제제의 다양한 특성 덕분에 연구자들은 다양한 세포 과정과 질병 상태에서 PAF-R의 특정 역할을 해부하기 위해 실험 환경에서 이를 사용할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
고시폴은 폴리페놀 구조로 인해 지질막과 독특한 상호작용을 보이는 PAF 수용체 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체 형태와 친화력을 변화시켜 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. 수소 결합과 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력은 생물학적 시스템에서 안정성을 향상시킵니다. 또한 고시폴의 산화 환원 특성은 산화 스트레스 반응에 영향을 미쳐 세포 항상성 및 신호 전달 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
은행잎 B는 특정 결합 상호작용을 촉진하는 독특한 바이사이클릭 구조가 특징인 강력한 PAF 수용체 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 PAF에 의한 혈소판 응집을 선택적으로 억제하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 소수성 영역은 막 투과를 향상시키고, 여러 개의 입체 중심이 존재하여 형태 다양성에 기여합니다. 은행잎 B의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 활동을 조절하는 동적 역할을 강조합니다. | ||||||
ABT-491 hydrochloride | 189689-94-9 | sc-214459 sc-214459A | 5 mg 25 mg | $301.00 $1122.00 | ||
ABT-491 염산염은 표적 수용체 결합을 촉진하는 독특한 구조적 특징으로 구별되는 혈소판 활성화 인자 수용체(PAF-R)의 선택적 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 PAF-R에 대한 높은 친화력을 나타내며 리간드-수용체 상호작용을 방해하고 세포 내 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 효과적인 막 통합을 촉진하고, 특정 입체 화학은 수용체 부위와의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 세포 반응에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $100.00 $163.00 | 13 | |
WEB-2086은 혈소판 활성화 인자 수용체(PAF-R)의 강력한 길항제로서 작용하며, 수용체 활성화를 선택적으로 억제하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 결합 포켓 내에서 형태를 안정화시키는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 독특한 결합 역학을 보여줍니다. 루파타딘의 동역학적 프로파일은 빠른 작용 개시와 장기간의 작용을 나타내며, 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 뚜렷한 알로스테릭 메커니즘을 통해 세포 행동을 조절합니다. | ||||||
CV-6209 | 100488-87-7 | sc-207461 sc-207461B sc-207461A | 2.5 mg 10 mg 5 mg | $612.00 $2346.00 $1112.00 | 9 | |
CV-6209는 혈소판 활성화 인자 수용체(PAF-R)의 선택적 조절제로 작용하여 특정 정전기 및 반데르발스 힘을 포함하는 독특한 상호 작용 프로필을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내어 다양한 수용체 상태에 적응할 수 있습니다. 반응 동역학은 점진적인 결합 과정을 나타내며, 이는 지속적인 수용체 변조로 이어져 미묘한 피드백 메커니즘을 통해 세포 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±) trans-2,5-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 116673-45-1 | sc-201029 sc-201029A | 1 mg 5 mg | $62.00 $309.00 | ||
(±) 트랜스-2,5-비스(3,4,5-트리메톡시페닐)-1,3-디옥솔란은 선택적 결합을 촉진하는 복잡한 분자 구조가 특징인 PAF-R 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 입체 방해 및 소수성 상호 작용은 수용체에 대한 친화력을 향상시켜 뚜렷한 신호 캐스케이드를 촉진합니다. 이 화합물의 동적 구조적 특성으로 인해 다양한 형태에 결합할 수 있어 수용체 역학 및 세포 반응을 통해 잠재적으로 다운스트림 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Octylonium Bromide | 26095-59-0 | sc-201035 sc-201035A | 5 mg 25 mg | $154.00 $583.00 | 3 | |
옥틸로늄 브로마이드는 수용체 형태를 변화시키는 선택적 결합 친화력이 특징인 PAF-R 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 반데르발스 상호작용을 촉진하여 수용체의 활성 부위 내에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 느린 해리 경향을 보이는 독특한 동역학적 거동을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드에 미치는 영향을 연장시킬 수 있습니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 세포 반응을 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
PCA 4248 | 123875-01-4 | sc-203446 | 10 mg | $100.00 | ||
PCA 4248은 수용체의 주요 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합을 형성하는 능력으로 구별되는 PAF-R 길항제로서 작용합니다. 이러한 상호 작용은 수용체-리간드 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 수용체의 알로스테릭 역학에 영향을 미쳐 잠재적으로 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 선택적 결합을 가능하게 하여 수용체 활성의 독특한 조절과 세포 메커니즘에 대한 다운스트림 효과로 이어집니다. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine | 99103-16-9 | sc-202862 sc-202862A | 5 mg 25 mg | $490.00 $2600.00 | ||
1-O-헥사데실-2-아세틸-에스엔-글리세로-3-포스포-(N,N,N-트리메틸)-헥사놀라민은 지질과 유사한 구조를 통해 PAF 수용체와 독특한 상호작용을 나타내며 막 통합을 촉진합니다. 이러한 양친매성 특성은 지질 이중층에 대한 친화력을 향상시켜 국소적인 수용체 활성화를 촉진합니다. 화합물의 아실 사슬 길이는 소수성 상호 작용에 기여하여 수용체 형태와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치므로 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
Rupatadine Fumarate | 182349-12-8 | sc-212795 | 10 mg | $200.00 | ||
루파타딘 푸마르산염은 균형 잡힌 친수성 및 소수성 프로파일을 특징으로 하는 독특한 구조적 특징을 통해 PAF 수용체와 결합합니다. 이러한 이중성 덕분에 세포막 내에 효과적으로 삽입되어 수용체 접근성을 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물의 특정 입체 화학은 결합 동역학에 영향을 미쳐 수용체 역학을 변화시킬 수 있는 안정적인 상호작용을 촉진합니다. 또한, 막 성분과 일시적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 신호 전달 경로를 조절하여 세포 행동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||