Cdk2 억제제
일반적인 Cdk2 억제제는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6 및 P276-00 CAS 920113-03-7을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클린 의존성 키나아제 2(Cdk2) 억제제는 세포 주기의 진행을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 화합물의 한 종류입니다. 사이클린 의존성 키나아제 계열의 일원인 Cdk2는 세린/트레오닌 키나아제 효소로, 다양한 사이클린과 협력하여 세포 주기의 여러 단계 사이의 전환을 조절합니다. Cdk2를 표적으로 하는 억제제는 주로 Cdk2와 결합 파트너인 사이클린의 상호작용을 방지하여 그 활성을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 세포 주기 진행에 중요한 인산화 과정을 방해합니다.
Cdk2 억제제는 효소의 활성 부위와 구체적으로 상호 작용하도록 맞춤화된 다양한 화학 구조를 나타냅니다. 이러한 화합물에는 종종 Cdk2의 ATP 결합 포켓에 결합하는 데 중요한 보존 모티프가 포함되어 있습니다. 이 포켓에 결합함으로써 억제제는 ATP 분자와 경쟁하여 Cdk2의 효소 활성을 방해합니다. 이러한 결합 상호작용은 세포 주기 진행에 관여하는 주요 기질의 인산화를 중단시켜 궁극적으로 세포 주기 정지를 초래합니다. Cdk2 억제제의 합리적인 설계에는 효소의 구조적 특징과 촉매 메커니즘에 대한 자세한 이해가 필요하며, 이를 통해 화학자들은 최적의 결합 친화도와 특이성을 위해 화합물을 미세 조정할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246은 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 CDK2를 억제하여 세포주기 진행을 방해하고 항종양 효과를 촉진합니다. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510은 효소의 결합 포켓과 특정 소수성 상호 작용에 관여하여 Cdk2에 대한 탁월한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물은 정상적인 인산화 과정을 방해하는 독특한 효소 형태를 안정화하여 세포 주기 진행을 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 GW8510이 ATP에 대한 효소의 친화성을 효과적으로 변화시켜 세포 증식 내 조절 경로에 미치는 미묘한 영향을 보여주는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313은 활성 부위의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 Cdk2에 대한 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태 변화를 일으켜 키나아제 활성을 억제합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 효소와 사이클린 파트너의 상호작용을 변화시켜 세포 주기 조절에 중요한 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 패턴을 나타냅니다. | ||||||