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Sox-7 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402935-ACT | 20 µg | $397.00 |
SOX7は、HMGボックスを有するDNA結合タンパク質である転写因子Sox-7をコードしており、細胞系譜の決定や組織形態形成を制御します。特に血管および内胚葉の発生において重要な役割を担います。Sox-7は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達、細胞運命のコミットメント、内皮分化に関連する遺伝子発現プログラムを調節し、増殖や細胞間相互作用に影響を与えます。SOX7の発現異常は、発生に関わる転写ネットワークの破綻と関連づけられており、先天性の血管表現型や、がんに伴う転写リプログラミングなどの文脈で研究されています。複数の標的遺伝子の上流制御因子として、SOX7はヒト細胞モデルにおける経路間クロストークや転写因子階層を解析するための有用な手がかりとなります。
Sox-7 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性SOX7の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Sox-7 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における SOX7 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSOX7転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Sox-7の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSOX7遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSox-7依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSOX7発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSox-7経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。