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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RNase 8 Plasmide Double Nickase (h) | sc-414187-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNase 8 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-414187-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNASE8 codifica RNasi 8, un membro secreto della superfamiglia RNasi A che contribuisce al metabolismo dell’RNA extracellulare e alla difesa immunitaria innata sulle superfici mucosali. In quanto ribonucleasi cationica, la RNasi 8 è implicata nell’attività antimicrobica, nella modulazione della segnalazione infiammatoria e nella regolazione dell’omeostasi della barriera epiteliale attraverso interazioni ospite–microbo dipendenti dall’RNA. Un’espressione deregolata delle ribonucleasi della famiglia RNASE è stata associata ad alterazioni del milieu citochinico e a infiammazione tissutale, rendendo RNASE8 un bersaglio utile per analizzare le vie che collegano l’immunità epiteliale, la biologia delle infezioni e i meccanismi delle malattie infiammatorie. Gli studi su RNASE8 chiariscono inoltre come le RNasi secrete plasmino il trascrittoma extracellulare e il reclutamento di cellule immunitarie negli ambienti tissutali locali.
RNase 8 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus RNASE8 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di RNASE8. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di RNASE8. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con RNASE8 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.