Presenilin 2 Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-403532-LAC

PSEN2 codifica la presenilina 2, un componente centrale catalitico del complesso γ-secretasi, che media la proteolisi intramembrana di molteplici proteine di membrana di tipo I, tra cui APP e i recettori Notch. Attraverso eventi di clivaggio regolati, la presenilina 2 contribuisce alla segnalazione Notch, al processamento di APP e agli effetti a valle sulle decisioni di destino cellulare, sulla funzione sinaptica e sulle risposte infiammatorie. PSEN2 influenza anche il traffico endolisosomiale, l’omeostasi del calcio e la funzione mitocondriale, collegando l’attività della γ-secretasi alla proteostasi e alle vie cellulari di risposta allo stress. Alterazioni genetiche e funzionali di PSEN2 sono state associate a meccanismi di malattie neurodegenerative e neuroinfiammatorie, rendendolo un bersaglio chiave per studi focalizzati sulle vie di segnalazione in sistemi neuronali e gliali.

Le particelle di attivazione lentivirale Presenilin 2 (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di PSEN2 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale Presenilin 2 (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione PSEN2, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di Presenilin 2. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo PSEN2 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.