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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ORP-8 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405318-NIC | 20 µg | $410.00 |
OSBPL8 codifica la oxysterol-binding protein–related protein 8 (ORP-8), una proteina di trasferimento lipidico che si associa alle membrane intracellulari e contribuisce all’omeostasi degli steroli e della fosfatidilserina nei siti di contatto tra membrane. ORP-8 è coinvolta nella regolazione del traffico del colesterolo, della segnalazione dipendente dai fosfoinositidi e della comunicazione tra RE ed endosomi/lisosomi, influenzando così la composizione delle membrane e la funzione degli organelli. Un’attività alterata di OSBPL8 è stata studiata nel contesto della dislipidemia e di tratti cardiometabolici, e il rimodellamento lipidico dipendente da ORP-8 è rilevante anche per processi quali infiammazione, segnalazione dello stress e dinamiche di membrana, che possono intersecarsi con la ricerca sul cancro e sulle malattie metaboliche.
ORP-8 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus OSBPL8 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di OSBPL8. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di OSBPL8. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con OSBPL8 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.