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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NSE1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402593-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトNSMCE1は、DNA複製および修復の過程でゲノム完全性を保護するSMC5/6複合体の中核構成要素であるNSE1をコードする。NSE1はRING型のE3ユビキチンリガーゼ活性を持ち、他のSMC5/6サブユニットと協調して、複製フォークの安定性、相同組換え、ならびにDNA損傷に関連して生じる組換え中間体の解消を制御する。これらの経路を通じて、NSE1は染色体分配に寄与し、複製ストレス下で有害なゲノム再編成を抑制する。SMC5/6複合体機能の破綻は、がん生物学、染色体切断、DNA修復異常症の研究に関連するゲノム不安定性表現型と結び付けられている。
NSE1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性NSMCE1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
NSE1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における NSMCE1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNSMCE1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性NSE1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNSMCE1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNSE1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNSMCE1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNSE1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。