NALP1抗体(Nalpy1-4): sc-58550

NACHT-、LRR-およびPYD-含有タンパク質1（NALP1）は、カスパーゼリクルートメントドメインタンパク質7とも呼ばれ、細胞質タンパク質である。NALP1は、推定されるヌクレオチド結合部位、ロイシンリッチリピートの領域、両末端のデスドメインフォールドを持ち、カスパーゼのリクルートメントのようなタンパク質/タンパク質会合機能を提供する。NALP1は自然免疫応答に関与し、インフラマソームの構成要素である。デスエフェクターフィラメントと呼ばれる細胞質構造を形成し、APAF1とシトクロムc依存性のプロカスパーゼ-9の活性化と連続的なアポトーシスを促進する。NALP1は胸腺、心臓、脾臓、末梢血白血球に広く発現している。

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NALP1抗体(Nalpy1-4) 参考文献:

1. アポトーシスと炎症に関連するNALP1ピリンドメインのNMR構造。  |  Hiller, S., et al. 2003. Structure. 11: 1199-205. PMID: 14527388
2. 骨髄性白血病細胞において, NALP1はcAMP応答エレメント結合タンパク質（CREB）の転写標的である。  |  Sanz, C., et al. 2004. Biochem J. 384: 281-6. PMID: 15285719
3. 再構成されたNALP1インフラマソームは、カスパーゼ-1活性化の2段階のメカニズムを明らかにする。  |  Faustin, B., et al. 2007. Mol Cell. 25: 713-24. PMID: 17349957
4. Bcl-2およびBcl-XLは、NALP1との相互作用により、炎症性カスパーゼ-1の活性化を制御する。  |  Bruey, JM., et al. 2007. Cell. 129: 45-56. PMID: 17418785
5. NALP1とインフラマソーム：白斑および白斑関連自己免疫疾患に対する認識に挑む。  |  Taïeb, A. 2007. Pigment Cell Res. 20: 260-2. PMID: 17630958
6. 神経損傷後に、死ドメイン遺伝子NALP1およびNALP5の発現が誘導される。  |  Frederick Lo, C., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 366: 664-9. PMID: 18068672
7. NALP1のコーディング多型は、自己免疫性アジソン病および1型糖尿病のリスクを高める。  |  Magitta, NF., et al. 2009. Genes Immun. 10: 120-4. PMID: 18946481
8. DACは、結腸癌における腫瘍増殖を抑制するために、NALP1の発現を回復させることができる。  |  Chen, C., et al. 2015. Cell Death Dis. 6: e1602. PMID: 25611377
9. クルクミンは, アストログリアのNALP1インフラマソームとJAK2-STAT3シグナルを抑制することにより, 脊髄IL-1βをダウンレギュレートし, 神経因性疼痛を改善する。  |  Liu, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 28956. PMID: 27381056
10. SIRT1の減少はエピジェネティックにNALP1の発現をアップレギュレートし、化学療法薬ボルテゾミブによって誘発される神経因性疼痛の一因となる。  |  Chen, K., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 292. PMID: 30342528

好ましい NALP1 抗体は NALP1 抗体である (B-2): sc-166368.