MST-4 Plasmide Double Nickase (m): sc-427699-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- MST-4 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il MST-4 Double Nickase Plasmid (m) e il MST-4 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Stk26. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: MST-4 Antibody (C-11): sc-376649
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MST-4 Plasmide Double Nickase (m) | sc-427699-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Stk26** codifica **MST-4**, una chinasi serina/treonina di tipo Ste20 che contribuisce a coordinare il rimodellamento del citoscheletro, la polarità cellulare e la segnalazione responsiva allo stress attraverso la fosforilazione di effettori a valle. MST-4 è comunemente associata a reti legate alle MAPK e a cascate di chinasi che modellano la dinamica dell’actina, il traffico di membrana e il controllo, dipendente dal contesto, della proliferazione e della sopravvivenza. Modulando questi processi, l’attività di Stk26 può influenzare l’organizzazione epiteliale, la migrazione cellulare e le risposte a segnali infiammatori o ambientali che risultano spesso alterati in fenotipi rilevanti per la malattia. Di conseguenza, Stk26/MST-4 è di interesse per analizzare nodi regolatori guidati da chinasi nell’omeostasi tissutale e in modelli di crescita deregolata o di disfunzione della barriera.
MST-4 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Stk26 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Stk26. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Stk26. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Stk26 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.