Mrf-1 Plasmide Double Nickase (h): sc-406689-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Mrf-1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Mrf-1 Double Nickase Plasmid (h) e il Mrf-1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ARID5A. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Mrf-1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-406689-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mrf-1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-406689-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARID5A codifica la proteina Mrf-1 contenente un dominio interattivo AT-rich, un regolatore legante gli acidi nucleici implicato nel controllo dell’espressione dei geni infiammatori e nel metabolismo dell’RNA. Mrf-1 è stata collegata alla modulazione degli output della segnalazione delle citochine, inclusi i programmi trascrizionali associati a IL-6, e può influenzare la stabilità e la traduzione di specifici trascritti immunitari. Attraverso queste attività, ARID5A contribuisce alle risposte delle cellule immunitarie innate e adattative e a reti più ampie di regolazione genica sensibili allo stress. Un’attività disregolata di ARID5A/Mrf-1 è stata associata a infiammazione cronica e patologie immuno-mediate, a sostegno della sua rilevanza per studi meccanicistici sulla segnalazione infiammatoria e sui circuiti di regolazione genica.
Mrf-1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ARID5A nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ARID5A. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ARID5A. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ARID5A interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.