LITAF抗体(30): sc-135974

リポ多糖（LPS）は単球やマクロファージを強力に刺激し、腫瘍壊死因子α（TNFα）やその他の炎症性メディエーターの分泌を引き起こす。LPSのような細菌や細菌産物に対する炎症反応は、様々な分泌因子によって媒介されるが、LPSの細胞毒性作用はTNFα活性に起因している。LITAF（LPS誘導性TNFα因子）、Stat6BおよびLITAF-Stat6B複合体はすべて、哺乳類細胞において、LPSまたはp53刺激に応答する炎症性サイトカインの制御に役割を果たしている。LITAFはTNFα遺伝子の転写制御に重要な核タンパク質である。LITAF mRNAの高レベル発現は、胎盤、末梢血白血球、リンパ節および脾臓で主に観察されている。

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LITAF抗体(30) 参考文献:

1. LITAFとTNFSF15は、AMPKの2つの下流標的であり、腫瘍増殖に抑制効果を発揮する。  |  Zhou, J., et al. 2011. Oncogene. 30: 1892-900. PMID: 21217782
2. BCL6標的遺伝子であるLITAFは、成熟B細胞リンパ腫におけるオートファジーを制御する。  |  Bertolo, C., et al. 2013. Br J Haematol. 162: 621-30. PMID: 23795761
3. シャルコー・マリー・トゥース病1Cに関連するLITAFの変異は、後期エンドソーム/リソソームからミトコンドリアへの局在異常を示す。  |  Lacerda, AF., et al. 2014. PLoS One. 9: e103454. PMID: 25058650
4. シャルコー・マリー・トゥース病タンパク質LITAFは、亜鉛結合性単局在性膜タンパク質である。  |  Qin, W., et al. 2016. Biochem J. 473: 3965-3978. PMID: 27582497
5. LITAFは膵臓癌における潜在的な腫瘍抑制因子である。  |  Zhou, Y., et al. 2018. Oncotarget. 9: 3131-3142. PMID: 29423035
6. LITAFは、FoxO1経路を介してヒト神経膠腫細胞の放射線感受性を高める。  |  Huang, C., et al. 2019. Cell Mol Neurobiol. 39: 871-882. PMID: 31098771
7. LITAFは、病理学的心肥大の新たな調節因子として作用する。  |  Xiang, M., et al. 2021. J Mol Cell Cardiol. 156: 82-94. PMID: 33823186
8. LITAFは、FOXO1媒介SIRT1発現を調節することにより、大腸がんの幹細胞性および転移行動を阻害する。  |  Guan, J., et al. 2023. Clin Exp Metastasis. 40: 309-320. PMID: 37266842
9. LITAFは、NF-κB炎症経路を刺激することにより、アテローム性動脈硬化プラーク形成を促進する。  |  Li, WJ., et al. 2023. Curr Med Sci. 43: 1201-1205. PMID: 37848750
10. LITAFは、膜修復を促進することで、膜孔形成タンパク質による細胞死を抑制する。  |  Stefani, C., et al. 2024. Sci Immunol. 9: eabq6541. PMID: 38181093

好ましい LITAF 抗体は LITAF 抗体である (C-5): sc-166719.