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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Integrin α1/ITGA1/CD49a Plasmide Double Nickase (h) | sc-401275-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin α1/ITGA1/CD49a Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401275-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGA1 codifica l’integrina α1 (CD49a), che forma un eterodimero con l’integrina β1 generando il recettore del collagene/laminina α1β1, il quale media l’adesione cellula–matrice extracellulare e la segnalazione bidirezionale. Attraverso l’accoppiamento ai complessi di adesione focale e a vie che includono FAK/Src, PI3K–AKT e MAPK, ITGA1 influenza il rimodellamento del citoscheletro, la migrazione, la sopravvivenza e la meccanotrasduzione. CD49a è espressa in molteplici compartimenti tissutali e in diversi sottogruppi immunitari, supportando processi quali la residenza tissutale, l’adesione alle membrane basali e la differenziazione dipendente dalla matrice. Una segnalazione ITGA1 deregolata e interazioni cellula–matrice alterate sono state collegate a fibrosi, infiammazione e invasione/metastasi delle cellule tumorali, rendendola un nodo utile per studiare fenotipi guidati dall’adesione.
Integrin α1/ITGA1/CD49a Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ITGA1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ITGA1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ITGA1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ITGA1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.