Fexaramine の分子構造、CAS番号: 574013-66-4
Fexaramine (CAS 574013-66-4)
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別名:
3-[3-[(cyclohexylcarbonyl)[[4′-(dimethylamino)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]amino]phenyl]-2-propenoic acid, methyl ester
アプリケーション:
Fexaramineは、強力な選択的FXR活性化剤です
CAS 番号:
574013-66-4
純度:
≥97%
分子量:
496.64
分子式:
C32H36N2O3
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Fexaramine (CAS 574013-66-4) 参考文献
- 核内胆汁酸受容体FXRの化学的, 遺伝学的, 構造的解析。 | Downes, M., et al. 2003. Mol Cell. 11: 1079-92. PMID: 12718892
- 非ステロイド性ファルネソイドX受容体活性化剤の3次元QSAR比較分子場解析 | Honório, KM., et al. 2007. J Mol Graph Model. 25: 921-7. PMID: 17055759
- [ファルネソイドX受容体のリガンドとその複合体構造の進展]。 | Li, WH., et al. 2012. Yao Xue Xue Bao. 47: 704-15. PMID: 22919716
- FXRを介した胆汁酸による骨形成の正の制御。 | Cho, SW., et al. 2013. J Bone Miner Res. 28: 2109-21. PMID: 23609136
- 腸内FXRアゴニズムは脂肪組織の褐変を促進し, 肥満とインスリン抵抗性を軽減する。 | Fang, S., et al. 2015. Nat Med. 21: 159-65. PMID: 25559344
- 肥満と糖尿病：FXRとJAKがBATにステップアップ。 | Cully, M. 2015. Nat Rev Drug Discov. 14: 91. PMID: 25633788
- 腸内胆汁酸／ファルネソイドX受容体／線維芽細胞増殖因子15軸のモジュレーションは, マウスのアルコール性肝疾患を改善する。 | Hartmann, P., et al. 2018. Hepatology. 67: 2150-2166. PMID: 29159825
- フェキサラミンは, 活性化T細胞核因子のシグナル伝達経路を介して, 核因子κBリガンドの受容体活性化因子が誘導する破骨細胞形成を抑制する。 | Zheng, T., et al. 2017. J Bone Metab. 24: 207-215. PMID: 29259959
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- 腸内細菌叢-ファルネソイドX受容体軸の調節は, マウスにおけるデオキシコール酸誘発性腸管炎症を改善する。 | Xu, M., et al. 2021. J Crohns Colitis. 15: 1197-1210. PMID: 33417675
- 回腸FXR-FGF15/19シグナル活性化は老化マウスの骨格筋減少を改善する。 | Qiu, Y., et al. 2022. Mech Ageing Dev. 202: 111630. PMID: 35026209
- FXR：構造, 生物学, およびNASHと線維症疾患のための薬剤開発。 | Tian, SY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1120-1132. PMID: 35217809
の阻害剤である：
FXR, TGR5.のアクティベーター：
FXR, SHP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fexaramine, 10 mg | sc-203580 | 10 mg | $398.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
Fexaramine, 50 mg | sc-203580A | 50 mg | $1380.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||