CKR-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402247-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CKR-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CKR-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CKR-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CCR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CKR-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402247-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402247-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR1 codifica o receptor de quimiocina CKR-1 (também conhecido como CD191), um GPCR de sete domínios transmembrana que se liga a quimiocinas CC como CCL3, CCL5, CCL7 e CCL23 para regular a quimiotaxia, a adesão e a infiltração tecidual de leucócitos. A ligação do ligante ativa a sinalização dependente de Gαi, com fluxo de cálcio a jusante e ativação das vias PI3K/AKT, MAPK e de pequenas GTPases, que coordenam a ativação de integrinas e a migração celular direcionada. A atividade de CCR1 contribui para a amplificação de circuitos inflamatórios em células mieloides e é frequentemente estudada no contexto do tráfego de células imunes através de barreiras vasculares e teciduais. A sinalização desregulada de CCR1 tem sido associada a condições inflamatórias crônicas e tem sido explorada no recrutamento mieloide associado a tumores e na remodelação do microambiente em múltiplos modelos de doença.
CKR-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.