Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) CEACAM1: sc-424008-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)CEACAM1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CEACAM1 (m) y el plásmido de doble nickasa CEACAM1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Ceacam1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) CEACAM1 | sc-424008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) CEACAM1 | sc-424008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ceacam1 codifica CEACAM1, un receptor de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas, expresado en células epiteliales, endoteliales y en múltiples tipos de células inmunitarias en el ratón. CEACAM1 participa en interacciones homofílicas y heterofílicas que regulan el contacto célula–célula, la organización tisular y la señalización asociada a barreras, y puede modular la señalización inhibitoria mediante vías dependientes de ITIM en los leucocitos. A través de sus efectos sobre la dinámica de adhesión, la remodelación del citoesqueleto y la comunicación cruzada entre receptores, CEACAM1 influye en procesos como la angiogénesis, las respuestas inflamatorias y la homeostasis epitelial. La actividad desregulada de CEACAM1 se ha asociado con alteraciones en la regulación inmunitaria y en la biología tumoral en modelos experimentales, lo que respalda su uso como diana en estudios mecanísticos de la inflamación y de microambientes relevantes para el cáncer.
CEACAM1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Ceacam1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Ceacam1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Ceacam1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Ceacam1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.