BATF2 Plasmide Double Nickase (h): sc-403270-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- BATF2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il BATF2 Double Nickase Plasmid (h) e il BATF2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira BATF2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: BATF2 Antibody (1B11): sc-293274
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BATF2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BATF2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BATF2 (fattore di trascrizione 2 simile ad ATF con basic leucine zipper) è un membro inducibile dall’interferone della rete di fattori di trascrizione AP-1, che modula i programmi di espressione genica infiammatoria e la segnalazione dell’immunità innata. Nelle cellule umane, BATF2 partecipa alla regolazione trascrizionale a valle delle vie attivate da citochine e dai sistemi di rilevamento dei patogeni, influenzando gli stati di attivazione dei macrofagi, la presentazione dell’antigene e le risposte trascrizionali allo stress. La sua attività è stata collegata al controllo della proliferazione e della differenziazione cellulare attraverso interazioni dipendenti dal contesto con altri fattori bZIP, contribuendo a plasmare il dialogo tra sistema immunitario e microambiente tumorale. Un’espressione deregolata di BATF2 è stata segnalata in molteplici contesti patologici, inclusi il cancro e condizioni infiammatorie croniche, dove viene utilizzata per indagare stati trascrizionali guidati dall’interferone e meccanismi di regolazione immunitaria.
BATF2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus BATF2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di BATF2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di BATF2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con BATF2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.