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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ANKRD22 Plasmide Double Nickase (h) | sc-416874-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ANKRD22 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-416874-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANKRD22 codifica una proteina contenente ripetizioni di anchirina, implicata nelle interazioni proteina–proteina che influenzano la differenziazione cellulare e i programmi trascrizionali responsivi allo stress. I profili di espressione riportati collegano ANKRD22 alla biologia epiteliale e all’adattamento metabolico, con ruoli suggeriti nella regolazione dei percorsi di proliferazione e sopravvivenza in condizioni di nutrienti o ossigeno alterati. Un’espressione deregolata di ANKRD22 è stata associata alla biologia tumorale in molteplici dataset, a supporto del suo impiego come nodo molecolare per indagare la segnalazione oncogenica, le transizioni di stato cellulare e la regolazione genica dipendente dal contesto. Lo studio della funzione di ANKRD22 può aiutare a chiarire come le proteine di impalcatura con ripetizioni di anchirina si interfaccino con le dinamiche delle vie di segnalazione che modellano crescita, migrazione e omeostasi cellulare.
ANKRD22 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ANKRD22 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ANKRD22. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ANKRD22. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ANKRD22 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.