Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
AMPK alpha 2 Plasmide Double Nickase (m): sc-430803-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- AMPK alpha 2 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il AMPK alpha 2 Double Nickase Plasmid (m) e il AMPK alpha 2 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Prkaa2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AMPK alpha 2 Plasmide Double Nickase (m) | sc-430803-NIC | 20 µg | $410.00 |
Prkaa2 codifica la subunità catalitica α2 della proteina chinasi attivata da AMP (AMPK), un sensore centrale dello stato energetico cellulare che si attiva quando il rapporto AMP/ADP aumenta rispetto all’ATP. AMPKα2 contribuisce a coordinare l’omeostasi metabolica fosforilando bersagli che promuovono l’assorbimento di glucosio, l’ossidazione degli acidi grassi e l’autofagia, mentre frena i processi anabolici come la sintesi di lipidi e proteine, integrando segnali lungo le vie LKB1 e CaMKK2 e intersecandosi con la segnalazione di mTOR e dell’insulina. Nei tessuti murini, AMPKα2 è particolarmente rilevante per il metabolismo energetico del muscolo scheletrico e del cuore e contribuisce all’adattamento allo stress energetico e alla funzione mitocondriale. La disregolazione della segnalazione di AMPK è ampiamente studiata in modelli di malattie metaboliche, nelle risposte a ischemia/stress e in fenotipi associati all’infiammazione, rendendo Prkaa2 un bersaglio frequente per studi meccanicistici.
AMPK alpha 2 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Prkaa2 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Prkaa2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Prkaa2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Prkaa2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.