ABHD12 Plasmide Double Nickase (m): sc-429273-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ABHD12 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ABHD12 Double Nickase Plasmid (m) e il ABHD12 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Abhd12. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ABHD12 Plasmide Double Nickase (m) | sc-429273-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Abhd12** codifica **ABHD12**, un’idrolasi della serina associata alla membrana che funge da lipasi della lisofosfatidilserina, regolando i pool di lipidi bioattivi e la segnalazione mediata dai lipidi nei sistemi nervoso e immunitario. Controllando il turnover della lisofosfatidilserina, ABHD12 influenza gli stati di attivazione della microglia, il tono neuroinfiammatorio e processi più ampi di rimodellamento dei fosfolipidi legati all’omeostasi cellulare. L’alterazione genetica di ABHD12 è associata a fenotipi neurodegenerativi in sistemi modello, rendendo Abhd12 un nodo rilevante per lo studio della disregolazione lipidica, della neuroinfiammazione e delle vie di mantenimento neuronale. La ricerca su ABHD12 è spesso impiegata per analizzare reti di segnalazione lipidica che collegano il metabolismo di membrana alla funzione immunitaria e neuronale.
ABHD12 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Abhd12 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Abhd12. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Abhd12. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Abhd12 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.