ZNF195阻害剤
一般的なZNF195阻害剤には、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）（CAS 133052-9 0-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、およびラパマイシン CAS 53123-88-9。
ZNF195の化学的阻害剤は、標的とするシグナル伝達経路に基づいて分類することができる。強力な非特異的プロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、膨大な数のキナーゼを阻害することができ、その結果、ZNF195を含むタンパク質のリン酸化が活性に必要であれば、そのリン酸化を低下させることができる。より選択性の高いビシンドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC（PKC）を標的とする。PKCは多くの細胞内プロセスにおいて極めて重要な役割を担っているため、PKCがその活性化に関与している場合、Bisindolylmaleimide Iによるその阻害はZNF195のリン酸化を低下させる。同様に、LY294002とWortmanninはともにホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤であり、その作用はZNF195のリン酸化に関与するキナーゼを含むと思われる下流の標的の活性化を低下させる。
MAPK経路では、いくつかの阻害剤がZNF195の活性に影響を与える可能性がある。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEKの選択的阻害剤である。MEK活性を阻害することにより、これらの阻害剤は下流のERK活性を低下させることができ、その結果、ZNF195がERK経路の一部である場合には、ZNF195のリン酸化と活性化を低下させることができる。p38MAPキナーゼを特異的に阻害するSB203580とc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）阻害剤SP600125は、MAPK経路内の特定のキナーゼを標的とすることで同様に機能し、ZNF195を含む可能性のある下流タンパク質のリン酸化を減少させることができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達カスケードを抑制し、ZNF195の活性化に関与する可能性のあるこの経路によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のキナーゼを阻害することが知られている強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。ZNF195の活性は、ZNF195を活性化するリン酸化を担うキナーゼの阻害を通じて、スタウロスポリンによって阻害される可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC（PKC）の特異的阻害剤である。PKCは多数のシグナル伝達経路に関与しているため、PKCの阻害はリン酸化の減少につながり、その結果ZNF195の活性が低下する可能性がある。ただし、ZNF195がPKC依存性のリン酸化によって制御されていると仮定した場合である。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、ZNF195の活性を調節する可能性がある下流タンパク質の活性化が減少し、結果としてZNF195の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤です。MEKの阻害は、ERKの活性を低下させ、その結果、ZNF195のリン酸化と活性化を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTOR活性を阻害することにより、ZNF195の活性を制御する下流のエフェクターの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、ZNF195を含む可能性のある経路内のタンパク質のリン酸化およびその後の活性が阻害されることになります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAPK経路の一部であるp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、ZNF195のリン酸化と機能を制御する可能性がある下流のシグナル伝達プロセスの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力で不可逆的なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、ZNF195の活性を制御する可能性のある経路の下流にあるタンパク質の活性化を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害すると、下流のタンパク質が阻害され、ZNF195の活性に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは複数の受容体チロシンキナーゼを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、ZNF195のリン酸化と活性を制御するシグナル伝達経路の阻害につながる可能性がある。 | ||||||