V1RH13の化学的活性化物質には、活性化を開始するために異なる細胞メカニズムに関与する様々な化合物が含まれる。塩化カルシウムとイオノマイシンはともに細胞内カルシウムレベルを上昇させるが、これはV1RH13が関連するカルシウム感受性シグナル伝達経路を活性化する上で重要なステップである。カルシウムの増加は、いくつかの経路のシグナル伝達においてセカンドメッセンジャーとして働き、V1RH13の活性化につながる。硫酸亜鉛は亜鉛イオンを供給し、V1RH13が関与するシグナル伝達プロセスを活性化しうる酵素や受容体の必須補酵素として機能する。フォルスコリンとイソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、どちらも細胞内のサイクリックAMPの上昇に寄与する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化するため、cAMPレベルが上昇し、続いてプロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAは次に、V1RH13を含むシグナル伝達ネットワーク内の標的タンパク質をリン酸化する。一方、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害してcAMPを増加させ、PKA活性を持続させ、V1RH13の活性化も促進する。
ニコチンとヒスタミンはともにそれぞれの受容体に結合し、カルシウムイオンの流入を引き起こし、V1RH13を活性化するシグナル伝達カスケードを開始する。カプサイシンはTRPV1受容体を特異的に活性化し、V1RH13が関与する下流のシグナル伝達経路を直接活性化するカルシウム流入を引き起こす。塩化カリウムは膜電位を変化させ、カルシウムチャネルや他の膜関連タンパク質の活性を刺激し、V1RH13の活性化につながる役割を持つ。フッ化ナトリウムは、シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化する様々なキナーゼを活性化し、V1RH13の活性化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を標的とし、PKCはV1RH13の活性化に至る経路でタンパク質のリン酸化を担う。最後に、硫酸マグネシウムはマグネシウムイオンを供給する。マグネシウムイオンは、細胞内シグナル伝達経路のタンパク質をリン酸化するATP利用酵素にとって重要であり、それによってV1RH13の活性化を直接サポートする。これらの化学物質はそれぞれ、シグナル伝達経路との直接的な相互作用を通して、V1RH13の活性化に収束する特定の細胞プロセスに関与する。
関連項目
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