ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Hydrazino-1-methylpiperidine | 51304-64-4 | sc-316481 | 500 mg | $349.00 | ||
ピペリジン誘導体である4-ヒドラジノ-1-メチルピペリジンは、そのヒドラジン官能基により、多様な求電子・求核相互作用が可能で、興味深い反応性を示す。ヒドラジノ基の窒素原子は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力を高め、触媒経路に影響を与える可能性がある。そのユニークな立体的・電子的特性は選択的な反応性を可能にし、様々な合成プロセスにおいて汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
4-Piperidin-1-yl-butylamine | 74247-30-6 | sc-317032 | 500 mg | $285.00 | ||
ピペリジン誘導体である4-ピペリジン-1-イル-ブチルアミンは、その細長いブチル鎖によって特徴的な性質を示し、その溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与える。ピペリジン環は塩基性に寄与し、プロトン化を促進し、求核置換反応における反応性を高める。さらに、この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、多様な空間配置を可能にし、複雑な化学環境における反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-Thien-2-ylpiperidin-4-ol | sc-317094 | 500 mg | $360.00 | |||
ピペリジン誘導体である4-チエン-2-イルピペリジン-4-オールは、ユニークな電子特性を導入するチオフェン環を特徴とし、π-πスタッキング相互作用の能力を高める。この化合物は、ヒドロキシル基による顕著な水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。また、チオフェン部位の存在と相まって、その構造的剛性は、求電子的芳香族置換反応における反応性にも影響を与え、合成用途において明確な経路を導く可能性がある。 | ||||||
4-(4-Methylbenzyl)piperidine hydrochloride | 165110-20-3 | sc-289525 sc-289525A | 100 mg 250 mg | $68.00 $180.00 | ||
4-(4-メチルベンジル)ピペリジン塩酸塩は、ユニークな芳香族置換パターンとメチルベンジル基による立体障害が特徴のピペリジン誘導体である。この化合物は、ピペリジン窒素の存在により強い双極子-双極子相互作用を示し、溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。その構造的特徴は、金属イオンとの特異的な配位を容易にし、触媒プロセスにおける反応速度を変化させる可能性がある。塩酸塩の形で付与されるこの化合物の親水性は、極性環境との相互作用を促進し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
ピペリジン誘導体であるリナグリプチンは、電子供与性を高める特徴的な二環構造を持つ。ピペリジン環上のユニークな置換基の存在は、選択的な水素結合を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。その平面的なコンフォメーションはπ-πスタッキング相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の親油性は膜透過性を促進し、非極性溶媒中での分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 36768-62-4 | sc-238760 | 5 g | $42.00 | ||
4-アミノ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジンは、その嵩高い置換基によりユニークな立体障害を示し、親求核置換反応における求核性と反応性に大きく影響する。この化合物は安定な分子内水素結合を形成する能力により、その立体配座の剛性を高め、他の分子との相互作用に影響を与える。また、高い塩基性と電子リッチな性質により反応速度が速く、様々な有機変換反応において注目すべき化合物である。 | ||||||
1-(Ethoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic acid | 118133-15-6 | sc-302535 sc-302535A | 500 mg 1 g | $236.00 $304.00 | ||
1-(エトキシカルボニル)-4-ピペリジンカルボン酸は、特徴的なエトキシカルボニル基を持ち、縮合反応における酸性度と反応性を高める。ピペリジン環の存在は、そのユニークな電子的性質に寄与し、カルボン酸部分の効果的な共鳴安定化を可能にする。この化合物は、水素結合や双極子-双極子相互作用などの多様な分子間相互作用を行うことができ、様々な有機合成経路における溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
6-Methoxy-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole | sc-319388 | 500 mg | $510.00 | |||
6-メトキシ-2-ピペリジン-4-イル-1H-ベンズイミダゾールは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するベンズイミダゾールコアにより、興味深い電子特性を示す。メトキシ基は親油性を高め、非極性環境におけるユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。この化合物のピペリジン部分は金属イオンとの多彩な配位を可能にし、錯形成反応における反応速度や反応経路に影響を与える可能性がある。この化合物の構造的特徴は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応性プロファイルを向上させる。 | ||||||
1,1-Dimethyl-2-(2-methyl-piperidin-1-yl)-ethylamine 2HCl | sc-303878 | 500 mg | $349.00 | |||
1,1-ジメチル-2-(2-メチル-ピペリジン-1-イル)-エチルアミン 2塩酸塩は、そのピペリジン骨格による特徴的な立体的および電子的特性を示し、これが安定な水素結合を形成する能力に寄与している。ジメチル基の存在は立体障害を増強し、分子間相互作用と反応性に影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションは、錯形成プロセスにおける選択的結合を可能にし、様々な化学環境において反応メカニズムを変化させ、触媒効率を高める可能性がある。 | ||||||
cis-2,6-Dimethylpiperidine | 766-17-6 | sc-239564 | 5 g | $38.00 | ||
シス-2,6-ジメチルピペリジンは、そのピペリジン構造に由来するユニークな立体的・電子的特性を示し、特異的な分子間相互作用を促進する。メチル基の配置は顕著な立体効果をもたらし、その反応性と求核攻撃における選択性に影響を与える。この化合物の立体配座の柔軟性により、多様な反応経路に関与することができ、速度論に影響を与え、特に有機金属化学における様々な化学変換における役割を強化する。 | ||||||