NOC4L活性化物質とは、特定の細胞メカニズムを通じて間接的にNOC4Lの活性をアップレギュレートする、一群の明確な化合物である。フォルスコリン、IBMX、ロリプラム、ザプリナスト、およびYC-1は、細胞内のcAMPレベルを上昇させる能力を持ち、細胞内の様々な基質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAが介在するリン酸化は、タンパク質の活性や相互作用を変化させる調節機構であるため、このリン酸化はNOC4Lの機能的活性の増強につながる可能性がある。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化を通じてcAMPレベルを上昇させ、続いてPKAを活性化し、NOC4Lまたはその相互作用パートナーをリン酸化の標的とする可能性がある。ホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXとロリプラムは、cAMPの分解を防ぐため、PKAの活性化を維持し、NOC4Lの活性を高める可能性がある。一方、YC-1は可溶性グアニリルシクラーゼを一酸化窒素に感作し、cGMPの増加とそれに続くPKGの活性化をもたらし、NOC4Lに影響を与えるPKA経路を交差的に活性化する可能性がある。
さらに、PMA、イオノマイシン、FPL64176、A23187、シルデナフィル、アナグレリド、ニカルジピンなどの活性化因子は、それぞれ細胞内シグナル伝達の異なる側面を調節し、NOC4L活性に間接的な影響を及ぼす。PKC活性化因子であるPMA、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、NOC4Lをリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、それによってNOC4Lの機能を高める。カルシウムチャネル活性化剤であるFPL64176も同様にカルシウムレベルを上昇させ、キナーゼを介したリン酸化によってNOC4Lの活性を促進する可能性がある。PDE5を阻害しcGMPレベルを上昇させることで知られるシルデナフィルは、間接的にcAMP経路とPKA活性化に影響を及ぼす可能性がある。アナグレリドは、PDE3を阻害しcAMPを増加させることで、PKAの活性化も維持し、NOC4Lを増強する可能性がある。最後に、ニカルジピンは、カルシウムチャネルを阻害し、カルシウムシグナル伝達を変化させることによって、キナーゼを活性化する代償的な細胞応答を引き起こし、その結果、NOC4Lの活性が増強される可能性がある。
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