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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Hexyl isothiocyanate | 4404-45-9 | sc-235313 | 5 g | $48.00 | ||
ヘキシルイソチオシアネートは、求核攻撃や求電子相互作用を可能にするイソチオシアネート官能基により、興味深い分子挙動を示します。この化合物の独特な炭素鎖は疎水性相互作用を増強し、有機溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。アミンとの反応によりチオ尿素誘導体を形成する能力は、合成経路におけるその多様性を示しています。さらに、この化合物の独特な揮発性とさまざまな求核剤との反応性は、化学研究の対象として興味深いものです。 | ||||||
3-Aza-tricyclo[4.2.1.0*2,5*]nonan-4-one | 7486-95-5 | sc-288960 sc-288960A | 500 mg 1 g | $110.00 $331.00 | ||
3-アザ-トリシクロ[4.2.1.0*2,5*]ノナン-4-オンは、窒素原子が複雑な三環式構造に組み込まれた構造を特徴とし、さまざまな反応経路を促進する独特な電子特性を持っています。窒素の非共有電子対は金属中心と結合し、触媒活性を高めることができます。その剛直な骨格は立体障害に影響を与え、求電子剤との反応性に影響を与えます。さらに、環付加反応中に安定な中間体を形成する可能性があるため、合成化学における興味深い速度論的挙動が際立っています。 | ||||||
N-Phenylurea | 64-10-8 | sc-236087 | 100 g | $38.00 | ||
N-フェニル尿素は、その窒素原子が水素結合や双極子相互作用に関与し、極性溶媒への溶解性を高めるという興味深い性質を示す。この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキングを可能にし、様々な有機変換における反応性に影響を与える。水素結合ドナーおよびアクセプターとして働くその能力は、ユニークな分子間相互作用を促進し、反応機構における多才な参加者となり、反応速度論に大きな影響を与える。 | ||||||
2-Phenylisonicotinic acid | 55240-51-2 | sc-260092 sc-260092A | 250 mg 1 g | $135.00 $236.00 | ||
2-フェニルイソニコチン酸は、その酸-塩基挙動において重要な役割を果たす窒素原子を持ち、プロトン移動反応を可能にする。この化合物の芳香環は電子密度を高め、親電子的相互作用を促進する。そのユニークな空間配置は分子内水素結合を可能にし、反応中の遷移状態を安定化させる。さらに、窒素原子の存在は化合物の反応性に影響を与え、様々な合成経路において重要な役割を果たす。 | ||||||
N,N,N′-Trimethyl-hydrazine dihydrochloride | 339539-94-5 | sc-263929 sc-263929A | 1 g 5 g | $180.00 $440.00 | ||
N,N,N'-トリメチル-ヒドラジン二塩酸塩は、金属イオンとの強い配位を促進する窒素原子を含んでおり、錯形成反応において重要な役割を果たします。そのユニークなヒドラジン構造は迅速な酸化還元反応を可能にし、様々な化学環境における反応性に寄与している。二塩酸塩の形態は、その溶解性とイオン性を高め、水系での効果的な相互作用を促進し、その立体配置は反応速度論と反応経路に影響を与える。 | ||||||
Semicarbazide | 57-56-7 | sc-236874 | 25 g | $211.00 | ||
セミカルバジドは、その独特な窒素官能基により、さまざまな縮合反応に関与できるという特徴があります。窒素原子が求核剤として作用する能力により、カルボニル化合物との安定付加物の形成が可能となり、反応速度が促進されます。さらに、ヒドラジン部分の存在により水素結合の能力が高まり、極性溶媒における溶解度と反応性に影響を与えます。 また、その構造的多様性により、さまざまな分子間相互作用が容易になり、異なる化学的状況下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
Glyoxal-bis(2-hydroxyanil) | 1149-16-2 | sc-250064 | 25 g | $128.00 | ||
グリオキザール-ビス(2-ヒドロキシアニル)は、ヒドロキシル官能基とアミン官能基の2つの官能基を持ち、広範な水素結合と金属イオンとの錯形成を促進する興味深い性質を示す。この化合物のユニークな構造は、電子の非局在化を促進し、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。安定なキレートを形成し、π-πスタッキング相互作用に関与するその能力は、様々な化学環境におけるその独特な挙動に寄与し、溶解度と安定性に影響を与える。 | ||||||
Nitroso(acetoxymethyl)methylamine | 56856-83-8 | sc-205770 sc-205770A | 10 mg 50 mg | $115.00 $462.00 | ||
ニトロソ(アセトキシメチル)メチルアミンは、そのニトロソ基によって興味深い反応性を示し、求電子的相互作用に関与することができるため、求核置換反応における役割を高める。アセトキシメチル部分は立体障害をもたらし、反応の選択性に影響を与える。安定な中間体を形成する能力は有機合成におけるユニークな経路を可能にし、窒素の存在は様々な化学変換における多用途試薬としての可能性に寄与する。 | ||||||
3-Sulphamoylanisole | 58734-57-9 | sc-261118 sc-261118A | 1 g 5 g | $56.00 $214.00 | ||
3-スルファモイルアニリンはスルホンアミド基により特徴づけられ、求核置換反応への参加能力が高まります。芳香環の存在により、共鳴安定化が大幅に促進され、反応性と求電子剤との相互作用に影響を与えます。この化合物は、極性スルホンアミド部分により強力な双極子-双極子相互作用が可能となり、極性溶媒への溶解性やさまざまな化学経路における挙動に影響を与えます。また、その独特な電子特性により、遷移金属との特定の結合が促進され、反応速度論や経路に影響を与えます。 | ||||||
N,N-Dimethylundecylamine N-oxide | 15178-71-9 | sc-250526 | 1 g | $270.00 | 1 | |
N,N-ジメチルウンデシルアミンN-オキシドは、そのユニークな両親媒性により、極性および非極性環境の両方との相互作用が容易になるという特徴があります。窒素原子は電荷分布を安定化させる上で重要な役割を果たし、さまざまな溶媒への溶解性を高めます。水素結合を形成し、双極子-双極子相互作用に関与する能力により、効果的なミセル形成が可能となり、界面活性剤化学における反応速度論や反応経路に影響を与えます。この化合物の構造的特徴により、錯形成や凝集現象への参加が可能となり、さまざまな化学研究の対象となっています。 |