λ-クリスタリン活性化剤には、様々な生化学的メカニズムを通じてλ-クリスタリンの機能的活性を増強する様々な化合物が含まれ、水晶体の透明性を維持し、白内障形成を予防するために不可欠である。フォルスコリンやクエン酸シルデナフィルなどの化合物は、環状ヌクレオチドのレベルを調節することによって作用する。フォルスコリンはcAMPを上昇させ、PKAを活性化し、水晶体タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによってλクリスタリンの構造を安定化させると考えられる。一方、クエン酸シルデナフィルはcGMPの分解を防ぎ、イオンチャネルや細胞の恒常性に影響を与え、間接的にλクリスタリンの機能的能力をサポートする。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、λ-クリスタリンと相互作用する構造タンパク質やシャペロンを含む基質をリン酸化する。ケルセチン、エピガロカテキンガレート(EGCG)、α-リポ酸などの抗酸化物質は、λ-クリスタリンの構造的完全性を維持する還元環境を維持することで、白内障形成の要因である酸化ストレスに対する保護効果を提供する。クルクミンとルテインは、抗炎症作用と抗酸化作用の両方の効果を発揮し、λ-クリスタリンを酸化ダメージから守り、水晶体内での機能活性を高めます。
硫酸亜鉛とレチノイン酸は、水晶体タンパク質の適切な発現と折り畳みに不可欠です。亜鉛は、λ-クリスタリンと相互作用する可能性のある酵素の構造安定剤として働き、レチノイン酸は、水晶体の透明性と屈折機能を維持するためにλ-クリスタリンと提携するタンパク質の発現を調節すると考えられています。N-アセチルシステイン(NAC)は、細胞内のグルタチオン濃度を高め、λ-クリスタリンを含む水晶体タンパク質の酸化的障害に対する保存に必要な還元能力を提供する。タウリンは細胞膜の安定化と抗酸化防御に貢献し、水晶体クリスタリンの凝集を防ぎ、水晶体の光学特性を維持する。総合すると、これらの活性化因子は、それぞれ異なるが相補的なメカニズムで働き、λ-クリスタリンの構造的・機能的支持を確実にすることで、水晶体の透明性の維持と水晶体混濁の防止に重要な役割を果たしている。
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